研究目的
合成长波长发射的碳量子点(CQDs)用于生物成像,以避免自发荧光的干扰并提高组织穿透能力。
研究成果
在最佳条件下合成的BN-CQDs具有优异的荧光性能、良好的生物相容性和低细胞毒性,使其适用于细胞成像应用。
研究不足
该研究聚焦于BN-CQDs的合成及其在细胞成像中的应用,但未探索其在其他生物医学应用或体内成像中的潜力。
1:实验设计与方法选择
采用一步微波辅助水热法合成硼氮共掺杂碳量子点(BN-CQDs),以邻苯二胺为碳氮源,硼酸为硼源。
2:样本选择与数据来源
以邻苯二胺和硼酸为前驱体,采用HeLa细胞进行细胞成像。
3:实验设备与材料清单
微波合成仪(Monowave 300, Anton Paar GmbH)、透射电子显微镜(JEOL JEM 2100)、拉曼光谱仪(HORIBA HR800)、X射线光电子能谱仪(Kratos AXIS ULTRA DLD)、傅里叶变换红外光谱仪(Bruker Tensor 27)、紫外分光光度计(Jinghua 756 MC)、荧光光谱仪(Fluoromax-4, Horiba Jobin Yvon)、酶标仪(Varioskan Flash, Thermo Fisher)、激光共聚焦显微镜(Leica TCS SP8)。
4:实验流程与操作步骤
合成过程包括将邻苯二胺和硼酸溶于蒸馏水、微波加热、过滤、透析及冷冻干燥。细胞成像实验将BN-CQDs与HeLa细胞共孵育后进行共聚焦显微镜观察。
5:数据分析方法
以罗丹明6G为标准测定荧光量子产率,采用CCK-8法评估细胞活性,通过溶血实验评价血液相容性。
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Raman spectrometer
HR800
HORIBA
Used for obtaining Raman spectra
-
X-ray photoelectron spectrometer
AXIS ULTRA DLD
Kratos
Used for XPS measurements
-
Fourier transform infrared spectrometer
Tensor 27
Bruker
Used for analyzing surface functional groups
-
Microplate reader
Varioskan Flash
Thermo Fisher
Used for detecting cytotoxicity
-
Laser confocal apparatus
TCS SP8
Leica
Used for cellular imaging
-
Microwave synthesizer
Monowave 300
Anton Paar GmbH
Used for the synthesis of BN-CQDs
-
Transmission electron microscope
JEM 2100
JEOL
Used for taking TEM images and particle size
-
Ultraviolet spectrophotometer
756 MC
Jinghua
Used for measuring UV–vis absorption spectra
-
Fluorescence spectrometer
Fluoromax-4
Horiba Jobin Yvon
Used for obtaining fluorescence spectra
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