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用于细胞表面HER2蛋白成像的暗场原位成像活化等离子体纳米聚集体

DOI：10.1021/acs.bioconjchem.9b00787 期刊：Bioconjugate Chemistry 出版年份：2020 更新时间：2025-09-16 10:30:52
摘要： 基于局域表面等离子体共振（LSPR）的暗场显微镜（DFM）被用于观测实验现象，这是一种极具前景的无损、非光漂白生物成像技术。该策略通过引入零LSPR背景的不对称修饰金纳米颗粒（AuNPs）作为探针，在目标物存在时形成具有更强散射效率的等离子体纳米聚集体，从而产生"开启"现象。首先，设计-C≡C探针用于叠氮化物与炔烃Au1之间的环加成反应，在由抗坏血酸钠还原Cu2+生成的Cu+催化作用下形成金纳米颗粒二聚体。这两种探针成功应用于大鼠血清中Cu2+的检测。随后，为将该概念应用于细胞蛋白质，提出在-C≡C探针上修饰DNA和抗体以实现细胞HER2蛋白的DFM检测。通过在引物中设计适配体序列，将滚环扩增（RCA）引入细胞HER2 DFM检测，其图像信号强度显著高于无RCA的情况。这种独特设计使得在细胞DFM中更容易区分目标信号与背景噪声。该方法可应用于分子诊断和细胞成像领域。
作者： Yingshu Guo，Fei Liu，Yinhua Hu，Xiaofei Zheng，Xiuping Cao，Yanxi Zhu，Xiaoru Zhang，Dongjiao Li，Zhenhua Zhang，Si-kai Chen
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

研究基于局域表面等离子体共振（LSPR）的暗场显微镜（DFM）在无损伤、无光漂白生物成像中的应用，特别是针对细胞表面HER2蛋白的成像。

研究成果

该研究成功展示了基于局域表面等离子体共振（LSPR）的微流控芯片设计（DFM）在无损伤、无光漂白生物成像中的应用，尤其适用于细胞表面的HER2蛋白检测。引入滚环扩增技术（RCA）显著增强了成像信号，使目标信号更易与背景噪声区分。该方法在分子诊断和细胞成像应用中具有良好前景。

研究不足

点击反应在活体系统中原位成像的应用主要局限于细胞相关靶点。该方法在复杂生物环境中的灵敏度和特异性有待进一步优化。

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