研究目的
研究利用超短脉冲激光进行双光子相位分辨荧光寿命测量，以促进生物样品荧光寿命的高速测量。
研究成果
所提出的双光子相位分辨荧光寿命测量方法能够准确测量荧光寿命，这一点已通过罗丹明B和细胞热探针的测量得到验证。该方法具有高速测量生物样品的潜力，且设备要求极低。
研究不足
该研究假设所有情况下荧光衰减均为单指数形式，但这一假设可能并不适用于所有样本。该方法对于具有复杂衰减动力学的样本的适用性尚未得到探讨。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用超短脉冲激光器和锁相放大器进行双光子相位分辨荧光寿命测量。
2：样本选择与数据来源：
以罗丹明B和细胞热探针作为样本。
3：实验设备与材料清单：
使用钛宝石激光器、光电倍增管（PMT 1和PMT 2）、锁相放大器及短通滤光片。
4：2）、锁相放大器及短通滤光片。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：激光照射样本，PMT 2检测荧光信号，PMT 1检测激发信号，锁相放大器整合信号以测量相位差。
5：数据分析方法：
根据参考信号与荧光信号之间的相位差计算荧光寿命。
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