研究目的
研究具有内置等离子体核的中孔聚多巴胺在功能性蛋白质递送与释放方面对细胞重编程和疾病治疗的治疗效果。
研究成果
研究表明，具有介孔结构的等离子体金@介孔聚多巴胺纳米杂化材料能有效实现可追踪的近红外触发细胞内蛋白递送。该系统可控制生物活性蛋白的释放，在癌症治疗及其他生物医学应用中展现出潜力。
研究不足
该研究承认蛋白质内体滞留和酶降解的挑战，这可能限制蛋白质递送的效率。蛋白质释放需要近红外照射也可能限制其在某些治疗场景中的适用性。
1：实验设计与方法选择
本研究采用种子介导的微乳液法合成核壳型mPDA包覆金纳米颗粒（Au@mPDA）复合物。该方法使用Pluronic F127作为孔模板，TMB作为孔溶胀剂进行反应。
2：样本选择与数据来源
采用模型重组蛋白——绿色荧光蛋白（GFP）和核糖核酸酶A蛋白（RNase），用于监测载货蛋白的负载、释放及细胞内分布情况。
3：实验仪器与材料清单
仪器包括透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、动态光散射测量仪和荧光分光光度计。材料包括四氯金酸（III）三水合物、盐酸多巴胺和重组蛋白。
4：实验流程与操作步骤
流程包含Au@mPDA的合成、GFP和RNase的负载与释放研究、细胞内递送实验以及体内癌症治疗效果评估。
5：数据分析方法
数据分析包括通过荧光测量评估蛋白负载与释放、细胞活力测定，以及采用ICP-MS进行生物分布研究。
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