研究目的
研究含氟石墨烯量子点（F-GQDs）对肿瘤光动力治疗（PDT）的治疗效果。
研究成果
与非氟化GQDs相比，F-GQDs具有更优异的水溶性、生物相容性以及在可见光照射下产生单线态氧的能力，使其成为一种极具前景的用于图像引导光动力治疗的感光剂。
研究不足
该研究仅限于体外模型（HepG2细胞和3D MCs），未探究F-GQDs的体内疗效或长期生物相容性。
1：实验设计与方法选择
以氟化石墨为原料，通过氧化切割法合成F-GQDs。该方法包括采用经典Hummers法制备氟化氧化石墨烯(F-GO)，继而通过氧化切割生成F-GQDs。
2：样本选择与数据来源
选用HepG2细胞作为细胞毒性研究和荧光成像模型，采用三维多细胞球体(3D MCs)模拟肿瘤微环境。
3：实验设备与材料清单
透射电镜(JEM-2100)用于形貌分析，X射线光电子能谱(ESCALAB250)进行结构与成分解析，傅里叶变换红外光谱(Nexus 870 FTIR)检测化学官能团，拉曼光谱(NEXUS-870)配合532 nm激光源，紫外-可见分光光度计(UV-1800PC)与荧光分光光度计(F-4500, 日立)，共聚焦激光扫描显微镜(Leica TCS SP8X)成像，BD流式细胞仪(FACS Calibur)分析荧光强度。
4：实验流程与操作步骤
合成过程包括氟化石墨与NaOH/KOH研磨、退火处理，以及H2O2/NH4OH氧化切割。生物实验中将细胞与F-GQDs共培养，经LED光照后检测细胞活性、荧光信号及单线态氧产量。
5：数据分析方法
通过紫外-可见光谱计算单线态氧量子产率，MTT法测定细胞毒性，流式细胞术定量分析细胞内荧光强度。
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Fluorescence spectrophotometer
F-4500
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Photoluminescence spectra recording
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Confocal laser scanning microscope
TCS SP8X
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Fluorescence imaging of cells
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TEM
JEM-2100
JEOL
Morphological information assessment
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XPS
ESCALAB250
Thermo Scientific
Structure and composition analysis
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FTIR
Nexus 870
Thermo Nicolet
Chemical functional groups characterization
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Raman spectrometer
NEXUS-870
Thermo Scientific
Raman scattering spectrum recording
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UV-vis spectrophotometer
UV-1800PC
Shimadzu
Ultraviolet-visible absorption spectra recording
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Flow cytometry
FACS Calibur
BD Biosciences
Quantitative analysis of fluorescence intensity in cells
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