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0D/2D等离子体Cu2-xS/g-C3N4纳米片利用紫外-可见-近红外宽光谱光催化降解抗生素污染物

DOI:10.1016/j.apcatb.2019.118326 期刊:Applied Catalysis B: Environmental 出版年份:2019 更新时间:2025-09-19 17:13:59
摘要: 局域表面等离子体共振(LSPRs)通常通过贵金属(如金、银等)纳米颗粒实现,以增强光催化剂的光吸收和载流子浓度,但贵金属的高成本限制了其广泛应用。本研究报道了0D/2D等离子体Cu2-xS/g-C3N4纳米片(CSCNNs)的制备,并利用Cu2-xS纳米点替代贵金属产生的LSPRs来提升典型抗生素左氧氟沙星(LVX)的光催化降解活性。采用一步水热法生长出能显著增强近红外(NIR)区光吸收的复合材料,能带结构理论分析揭示了其高效的光生载流子分离传输机制,证实CSCNNs具有优异的光吸收能力和更长的载流子寿命。分散于g-C3N4纳米片上的Cu2-xS纳米点通过多种表征技术验证了其特性。因此,在全光谱光照下实现了光生电子和空穴的高效利用,对LVX表现出优异的光催化降解性能。更重要的是,时域有限差分(FDTD)模拟证明Cu2-xS在NIR区诱导的g-C3N4纳米片电磁场强度远超银和金,使CSCNNs在全光谱(UV-vis-NIR)范围内形成了高效的LSPR光催化体系。该研究为抗生素废水处理及其他光催化应用提供了一种廉价高效的解决方案。
作者: Liang Zhou,Zhihang Liu,Zhipeng Guan,Baozhu Tian,Lingzhi Wang,Yi Zhou,Yanbo Zhou,Juying Lei,Jinlong Zhang,Yongdi Liu
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研究概述 实验方案 设备清单

研究某种特定草药对特定疾病的治疗效果。

通过水热生长法成功将零维等离子体Cu2-xS纳米点沉积于二维g-C3N4纳米片上。所得CSCNNs催化剂展现出优异的导电性和良好的化学稳定性。尤为突出的是其紫外-可见-近红外宽光谱响应特性——适量Cu2-xS负载产生的局域表面等离子体共振效应大幅拓宽了催化剂的吸收边,同时促进了载流子迁移及电子-空穴对分离。

实验的技术和应用限制,以及潜在的优化领域。

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