研究目的
开发一种新型多巴胺包覆氧化钨纳米点（WO3?x/Dpa-Mel NPs），通过单一808 nm近红外激光激活实现协同光热/光动力抗癌治疗，以避免980 nm激光相关的过热效应并实现深层组织穿透。
研究成果
通过简易一步溶剂热法合成的WO3?x/Dpa-Mel纳米颗粒在单808 nm激光照射下展现出优异的光热和光动力性能，可实现癌症治疗的协同光热疗法与光动力疗法。该纳米颗粒具有良好的生物相容性和水溶液分散性，适用于体内应用。研究表明WO3?x/Dpa-Mel纳米颗粒作为癌症治疗的多功能治疗纳米平台具有潜力，在该领域未来发展前景显著。
研究不足
该研究聚焦于WO3?x/Dpa-Mel纳米粒子的合成及其初步的体外与体内评估。需进一步优化合成工艺、提升光热与光动力效率，并在更复杂的癌症模型中评估其长期生物相容性与治疗效果。
1：实验设计与方法选择：
采用以三甘醇为溶剂、多巴胺为模板剂和还原剂的一锅溶剂热法合成了WO3?x/Dpa-Mel纳米颗粒，该方法旨在实现单波长808 nm激光照射下的同步光热治疗（PTT）与光动力治疗（PDT）。
2：样本选择与数据来源：
研究使用4T1小鼠乳腺癌细胞系进行体内外实验，材料包括氯化钨、盐酸多巴胺和三甘醇等。
3：实验仪器与材料清单：
透射电子显微镜（TEM，Tecnai G2，FEI，美国）、X射线光电子能谱仪（ESCALAB 250，赛默飞世尔，美国）、马尔文Zetasizer Nano-ZS仪器（ZEN3600，英国马尔文仪器公司）、紫外-可见分光光度计（UV-2450，岛津，日本）以及808 nm半导体二极管激光器（北京威飒光电科技有限公司）。
4：实验步骤与操作流程：
将盐酸多巴胺和WCl6溶解于三甘醇中，在180°C的聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中加热24小时，随后用水和乙醇洗涤。在808 nm激光照射下评估其光热与光动力性能。
5：数据分析方法：
通过温度变化测量评估光热效应，以DPBF为单线态氧生成探针评价光动力活性，采用MTT法测定细胞存活率，通过肿瘤体积测量和组织病理学分析评估体内治疗效果。
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