研究目的
研究以蝶豆花提取物作为绿色还原剂合成SnO?量子点,并将其作为有效光催化剂在紫外光照射下降解罗丹明B(RhB)。
研究成果
生物合成的SnO?量子点在紫外光照射下降解罗丹明B时,展现出比块体SnO?更优异的光催化活性。其光催化效率受H?O?浓度、催化剂用量及pH值影响,羟基自由基在光降解过程中起关键作用。该研究表明蝶豆花提取物可用于绿色合成SnO?量子点,在环境修复应用中具有潜力。
研究不足
该研究聚焦于罗丹明B在紫外光照射下的光催化降解,未探究其在可见光或其他条件下的性能。生物合成方法在工业应用中的可扩展性也未予讨论。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用蝶豆花提取物作为绿色还原剂生物合成SnO?量子点,并评估了其在紫外光照射下降解罗丹明B的光催化活性。
2:样本选择与数据来源:
蝶豆花采自印度尼西亚日惹省斯勒曼地区当地花园,罗丹明B及其他化学试剂购自德国默克-密理博公司。
3:实验设备与材料清单:
紫外-可见分光光度计(日立U-2010)、透射电镜(日本电子JEOL)、X射线衍射仪(岛津X6000)、BET比表面积分析仪(NOVA 1200e)、动态光散射仪(堀场HORIBA)、X射线光电子能谱仪(V.G. Scientific ESKALAB MKII)及液相色谱-质谱联用仪(日立)。
4:0)、透射电镜(日本电子JEOL)、X射线衍射仪(岛津X6000)、BET比表面积分析仪(NOVA 1200e)、动态光散射仪(堀场HORIBA)、X射线光电子能谱仪(V.G. Scientific ESKALAB MKII)及液相色谱-质谱联用仪(日立)。 实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:生物合成SnO?量子点通过将蝶豆花提取物与SnCl?·2H?O溶液混合后,在400°C下加热2小时完成;罗丹明B的光催化降解实验在配备UVB灯的光催化反应器中进行。
5:数据分析方法:
基于紫外-可见分光光度法测定的罗丹明B浓度变化计算光催化降解效率,反应动力学采用Langmuir-Hinshelwood模型进行拟合。
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UV–vis spectrophotometer
Hitachi U-2010
Hitachi
Used for monitoring the optical property of SnO2 QDs in solution.
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Transmission electron microscope
JEOL
JEOL
Used for characterizing the size and morphology of SnO2 QDs.
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X-ray diffractometer
Shimadzu X6000
Shimadzu
Used for examining the crystalline phase of the synthesized NPs.
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Dynamic light scattering analyzer
HORIBA
HORIBA
Used for monitoring the hydrodynamic size of SnO2 QDs in solution.
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High performance liquid chromatography-mass spectrometry
Hitachi LC–MS
Hitachi
Used for identifying the photodegradation intermediates of RhB.
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Brunauer-Emmett-Teller specific surface area analyzer
NOVA 1200e
Quantachrome Instruments
Used for determining the BET specific surface area, pore volume, and pore radius.
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X-ray photoelectron spectroscopy
V.G. Scientific ESKALAB MKII
V.G. Scientific
Used for determining the chemical species of elements in SnO2 QDs.
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