研究目的
通过将合成的等离子体纳米星的PCR/SERS技术与统计工具相结合，开发一种灵敏、直接且快速的DNA突变识别与区分方法。
研究成果
所提出的基于等离子体纳米结构的表面增强拉曼散射（SERS）策略是检测遗传生物标志物的有力候选方案，该方案无需样本标记即可实现高灵敏度、高特异性和快速分析。
研究不足
该研究聚焦于BRAF野生型（WT）和V600E突变，其对其他突变或临床样本的适用性尚需进一步验证。
1：实验设计与方法选择：
该研究结合了活性等离子体纳米结构、表面增强拉曼散射（SERS）和PCR技术，并采用统计工具进行DNA突变检测。
2：样本选择与数据来源：
使用了合成寡核苷酸和引物序列，以及来自细胞系的基因组DNA（gDNA）和循环游离DNA（cfDNA）。
3：实验设备与材料清单：
包括透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见光谱仪（UV-vis）、动态光散射仪（Zetasizer）、拉曼显微镜及用于纳米结构合成的各种化学试剂。
4：实验步骤与操作流程：
合成纳米结构并进行表征，随后用于SERS测量。将PCR扩增产物与纳米结构混合后进行SERS分析。
5：数据分析方法：
通过主成分分析-线性判别分析（PCA-LDA）处理SERS光谱以实现分类。
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