研究目的
开发一种光敏钌多吡啶配合物的炔烃官能化合成方法，并采用基于凝胶的点击化学法研究其与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用，尤其适用于常规分析方法难以检测的弱相互作用情况。
研究成果
该研究成功开发出炔基功能化钌多吡啶配合物的合成路线，并采用基于凝胶的点击化学方法证实了其与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。这种受光激活调控的相互作用无法通过常规方法检测，凸显了所开发方法在研究弱金属-蛋白质相互作用中的实用性。
研究不足
光活化钌配合物与牛血清白蛋白（BSA）之间的相互作用过于微弱，无法通过紫外-可见光谱和电喷雾质谱等传统方法检测，因此研究仅限于基于凝胶的点击化学方法。
1：实验设计与方法选择：
本研究合成了炔基功能化的钌多吡啶配合物，并采用核磁共振（NMR）、质谱和X射线晶体学进行表征。通过与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用研究，使用了基于凝胶的点击化学方法、紫外-可见光谱和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。
2：样本选择与数据来源：
以牛血清白蛋白（BSA）作为模型蛋白。钌配合物由本实验室合成并表征。
3：实验设备与材料清单：
核磁共振使用布鲁克AV-300光谱仪，质谱使用MSQ Plus质谱仪，X射线晶体学使用SuperNova衍射仪，紫外-可见光谱使用瓦里安Cary 50光谱仪，电喷雾高分辨质谱使用TripleTOF 5600+高分辨质谱仪。
4：实验步骤与操作流程：
合成过程包括Sonogashira偶联反应、钌配合物形成及炔基脱?；ぁＯ嗷プ饔醚芯堪ㄅ浜衔镉隑SA孵育、光照激活，以及通过凝胶电泳、紫外-可见光谱和质谱进行分析。
5：数据分析方法：
使用Microsoft Excel 2010和Origin Pro 9.1分析光化学速率常数和量子产率。
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