研究目的
为了检验封装对光敏剂（PpIX）的效能相较于裸露光敏剂的效果，并测量光动力疗法（PDT）应用中该光敏剂在测定最佳浓度下的最优曝光时间。
研究成果
SiNPs的包封显著提升了原卟啉IX（PpIX）作为光敏剂在光动力治疗（PDT）中的应用效能。包封后的PpIX不仅能产生单线态氧，还能比游离PpIX更有效地破坏靶细胞，且所需浓度更低、暴露时间更短。
研究不足
裸露的SiNPs及其合成所用化学品的细胞毒性增强了整体毒性，这可能影响所包封光敏剂的疗效。
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原卟啉IX作为光敏剂被二氧化硅纳米颗粒包裹的光动力应用
DOI：10.1080/21691401.2018.1528982
期刊：Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology
出版年份：2018
更新时间：2025-09-23 15:21:01
摘要：
背景：本研究报道了通过二氧化硅纳米颗粒（SiNPs）包封光敏剂[原卟啉IX（PpIX）]用于光动力治疗（PDT）的应用。材料与方法：测量了五种不同浓度包封与未包封PpIX的细胞毒性，确定了破坏骨肉瘤细胞所需的包封与未包封PpIX最佳浓度及最佳暴露时间。结果：结果表明，包封PpIX相比未包封PpIX具有更高疗效，且证实了包封PpIX-SiNPs在骨肉瘤细胞中的适用性。结论：结果确立了PpIX-SiNP重要的体外光动力效应，这可能为PpIX在临床和体外研究中开辟新的应用方向。
作者：
Ghaseb N. Makhadmeh，Azlan Abdul Aziz
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