研究目的
旨在阐明无糖尿病视网膜病变(DR)的糖尿病患者以及患有非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)但无糖尿病性黄斑水肿(DME)的患者中,视网膜内层结构紊乱(DRILs)与视网膜功能之间的关系。
研究成果
患有DRIL的糖尿病患者与无DRIL者相比视网膜功能减退,视网膜层状结构缺陷可能是部分患者糖尿病早期细胞学改变的诱因。DRIL或可作为早期糖尿病神经视网膜病变中视网膜功能减退的易获取且可靠的结构性生物标志物。
研究不足
该研究的横断面性质和样本量较小。更高密度的SD-OCT容积扫描可能对DRIL的检测具有更好的敏感性。需要额外的纵向分析来确定DRIL的变化是否能长期预测视觉功能多个方面的变化。
1:实验设计与方法选择:
采用全面眼科检查、眼底照相和频域光学相干断层扫描评估糖尿病视网膜病变不均一性(DRIL)的存在情况。通过ETDRS视力表、AST Sentio平台qCSF测试、短波长自动视野计(SWAP)、标准自动视野计(SAP)和频率倍增视野计(FDP)评估视网膜功能。使用方差分析(ANOVA)和Kruskal-Wallis检验进行组间比较。
2:样本选择与数据来源:
纳入57名糖尿病患者和18名健康对照者。纳入标准包括:对照组年龄≥18岁且无糖尿病临床诊断;糖尿病组符合美国糖尿病协会诊断标准。
3:实验设备与材料清单:
使用Spectralis HRA+OCT(海德堡工程公司)、AST Sentio平台(自适应感官技术公司)、Humphrey视野分析仪II型及Humphrey矩阵715视野分析仪。
4:实验流程与操作规范:
受试者接受眼科检查、眼底照相、频域OCT、对比敏感度测试及视野检查。
5:数据分析方法:
分别采用方差分析(ANOVA)和Kruskal-Wallis检验处理参数变量与非参数变量,事后检验使用Tukey-Kramer HSD检验和Wilcoxon检验。
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