研究目的
研究脂质包裹的上转换纳米结构/光敏剂复合物在近红外光介导的光动力治疗中的治疗效果。
研究成果
脂质复合上转换纳米粒子（UCNP）作为近红外光介导光动力治疗（PDT）的有效光敏剂载体，具有更深的组织穿透深度和靶向癌症治疗的潜力。该研究突出了使用天然磷脂包覆UCNP的优势，包括无免疫原性、优异的胶体稳定性及易于表面功能化等特点。
研究不足
该研究承认了上转换纳米粒子（UCNP）辅助光动力治疗（PDT）平台中存在的胶体稳定性、光敏剂负载效率以及靶向配体安装可及性等问题，同时也考虑了负载光敏剂在生理条件下的释放动力学及其单线态氧生成效率可能构成的限制因素。
1：实验设计与方法选择：
本研究通过热分解法合成了NaYF4:20%Yb3+/2%Er3+上转换纳米粒子（UCNPs），随后用两性离子磷脂（卵磷脂和胆固醇）包覆制备UCNPs@EggPC?？疾炝瞬煌饷艏粒≒Ss）在脂质层中的负载情况，并量化了其近红外照射下的单线态氧生成效率。
2：样本选择与数据来源：
采用HeLa细胞（人宫颈癌细胞）、KB细胞（普遍存在的角蛋白形成肿瘤细胞系HeLa的亚株）和REF52细胞（大鼠胚胎成纤维细胞）进行细胞摄取及光动力治疗（PDT）研究。
3：实验设备与材料清单：
设备包括JEOL JEM-1400高分辨透射电子显微镜（HR-TEM）、Malvern Zetasizer Nano-ZS用于流体力学直径测量、Rigaku XRD DMAX-2200VK衍射仪用于X射线衍射（XRD）、Perkin Elmer TGA 7用于热重分析（TGA）、Cary 50 Scan紫外-可见分光光度计（Varian）用于紫外-可见吸收光谱，以及配备改装980 nm二极管激光附件的Eclipse Cary荧光光谱仪（Varian）用于光致发光（PL）光谱。材料包括稀土醋酸盐、油酸、1-十八烯、胆固醇、多种光敏剂及脂质。
4：实验流程与操作步骤：
按照详细方案进行UCNPs合成、磷脂包覆UCNPs制备、光敏剂负载以及体内外PDT实验。
5：数据分析方法：
采用RNO漂白法量化单线态氧产量，通过上转换成像和MTT实验分析细胞摄取及PDT效果。
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获取完整内容-
JEOL JEM-1400
High-resolution transmission electron microscope
JEOL
Characterization of the morphology and size of the prepared UCNPs@EggPC.
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Malvern Zetasizer Nano-ZS
Nano-ZS
Malvern
Measurement of the hydrodynamic diameter of NPs.
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Rigaku XRD DMAX-2200VK
DMAX-2200VK
Rigaku
Measurement of X-ray Diffraction (XRD).
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Perkin Elmer TGA 7
TGA 7
Perkin Elmer
Thermogravimetric analysis (TGA).
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Cary 50 Scan UV-Vis spectrophotometer
Cary 50
Varian
Measurement of UV-Vis absorption spectra.
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Eclipse Cary Fluorescence
Cary Fluorescence
Varian
Recording of the photoluminescence (PL) spectra.
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