研究目的
制备掺杂Eu3?的CeO?纳米晶材料，并研究其结构、光学及光致发光性能随煅烧温度和掺杂浓度变化的关系。
研究成果
以不同浓度的Eu3?离子为掺杂剂制备了CeO?纳米晶颗粒，并对其尺寸、形貌、缺陷特性以及光学和光致发光性能进行了相应表征。利用Eu3?@CeO?纳米晶的光致发光特性实现了水介质中金属离子的选择性检测。结果表明，所制备的传感器在实际应用中具有较高的应用前景。
研究不足
该研究聚焦于Eu3?掺杂对CeO?纳米晶的影响及其在化学传感中的应用，但未深入探讨其规模化或工业应用的潜力。
1：实验设计与方法选择
采用水热法制备高结晶度的掺杂三价铕的氧化铈(Eu@CeO2)纳米晶体，研究了掺杂比例和退火效应的影响。
2：样品选择与数据来源
无水三氯化铬[Cr(III)Cl3]、无水二氯化锌[Zn(II)Cl2]、六水合硝酸铈(Ce(NO3)3·6H2O，纯度99.9%)、五水合硝酸铕(Eu(NO3)3·5H2O，纯度99.9%)等试剂购自Sigma Aldrich公司。
3：实验设备与材料清单
X’Pert Pro X射线衍射仪、日立H 7500电镜、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR；珀金埃尔默RX1型)、日本分光V-530紫外-可见光谱仪、爱丁堡仪器FLS 980荧光光谱仪、AICIL马弗炉、马尔文纳米粒度仪zetasizer S90、X射线光电子能谱仪(XPS；ESCA+牛津仪器Omicron纳米技术)、STR 500 Airix光谱仪、Lab India数字pH计、Remi R-24离心机、IKA C-MAG HS 7磁力搅拌器、Power Sonic 405超声波仪。
4：实验流程与操作步骤
制备未掺杂CeO2纳米颗粒时，将Ce(NO3)3·6H2O加入蒸馏水中持续搅拌，在室温下搅拌2小时达到平衡后，将溶液与尿素(NH2CONH2)混合继续搅拌，混合物在室温下以250转/分钟速率搅拌30分钟，最终将溶液置于马弗炉中1000°C煅烧3小时获得未掺杂CeO2颗粒。
5：数据分析方法
采用帕纳科X’Pert Pro X射线衍射仪(Cu-Kα辐射源)进行物相分析，日立H 7500电镜观察颗粒尺寸与形貌特征，傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分析化学组成，日本分光V-530紫外-可见光谱仪进行光学分析，爱丁堡仪器FLS 980荧光光谱仪开展光致发光研究。
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