研究目的
探究DNS和DCS衍生物基态与激发态的本质，将理论预测与现有实验结果进行对比，并研究电荷转移激发态的形成机制。
研究成果
研究发现，DNS衍生物整体上呈现分子内电荷转移（ICT）态，而DCS衍生物则表现为局域分子内电荷转移（ICT）态。计算结果与现有实验数据具有良好的一致性。
研究不足
荧光发射能的计算结果与实验结果吻合度不高，这可能是由于为标题分子选择合适的泛函和基组存在问题所致。本研究未考虑溶剂效应。
关于反式-4-N,N-二甲基氨基-4'-硝基芪(DNS)和反式-4-N,N-二甲基氨基-4'-氰基芪(DCS)衍生物基态与激发态性质的计算机模拟研究
DOI：10.4172/2376-130x.1000128
期刊：Journal of Theoretical and Computational Science
出版年份：2015
更新时间：2025-09-10 09:29:36
摘要：
本研究首次采用B3LYP理论水平计算了反式4-N,N-二甲基氨基-4'-硝基芪（DNS）衍生物和反式4-N,N-二甲基氨基-4'-氰基芪（DCS）衍生物的基态与最低单重激发态几何构型及偶极矩，获得了这两种分子的垂直激发能和荧光发射能。计算结果与现有实验数据吻合良好。通过分子轨道分析发现，DNS和DCS衍生物在基态与激发态的原子电荷分布对比表明其激发过程中存在分子内电荷转移（ICT）现象。
作者：
Ang-yang Yu，Jing Y
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