研究目的
研究一种基于半导体聚合物纳米颗粒的特定多功能药物递送纳米平台的治疗效果,该平台通过pH/近红外光可控调节药物释放,将光热能力与pH/热响应性药物释放集于一体,实现精准协同化疗与光热治疗。
研究成果
所开发的PDPP3T@PSNiAA-Dox纳米颗粒具有强近红外吸收、良好光稳定性、高载药量、优异光热效率及高光声亮度,可通过pH/近红外光双重刺激实现可控药物释放。该纳米平台为癌症治疗提供了一种极具前景的光声成像引导、按需响应的化疗-光热协同治疗系统,既能减少正常组织中的非必要药物释放,又能提升治疗效果。
研究不足
该研究主要聚焦于纳米平台在HeLa细胞和荷瘤小鼠中的治疗功效与成像能力的体内外评估。需进一步研究以评估其在其他癌症类型及大型动物模型中的适用性与安全性。
1:实验设计与方法选择:
本研究通过RAFT聚合反应设计并合成了pH/热敏性多功能聚合物PSNiAA,用于包载半导体聚合物PDPP3T,将光热性能与pH/热响应性药物释放功能整合于一体。
2:样本选择与数据来源:
采用HeLa细胞及荷瘤Balb/c裸鼠模型评估该纳米平台的疗效与成像能力。
3:实验仪器与材料清单:
包括岛津IR Affinity-1红外光谱仪、岛津UV-3600紫外分光光度计、布鲁克Ultra Shield Plus 400 MHz核磁共振仪、布鲁克海文Zeta PALS粒径仪、奥林巴斯Fluoview 1000共聚焦显微镜、日本电子JEM-2100透射电镜、富士胶片VisualSonics光声成像系统及FLIR E50红外热像仪。
4:实验流程与操作步骤:
系统开展了PSNiAA共聚物合成、PDPP3T@PSNiAA纳米颗粒制备、阿霉素包封与释放、光热性能测试、体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性研究。
5:数据分析方法:
通过紫外-可见吸收光谱、动态光散射、透射电镜、光声成像及红外热成像进行数据分析。
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