研究目的
研究表面增强拉曼散射（SERS）纳米标签在生物体系中的胶体稳定性，以提高SERS测量的准确性和重现性。
研究成果
研究表明，无论是单独使用牛血清白蛋白（BSA）还是二氧化硅涂层，都不足以在严苛的离子条件下稳定表面增强拉曼散射（SERS）纳米标签。然而，通过在检测环境中增加额外蛋白质组分以提高蛋白质厚度，并进行抗体功能化处理，可改善其稳定性。聚集状态与SERS信号强度之间的相关性表明，在使用前必须根据具体应用环境来界定SERS纳米标签的稳定性。
研究不足
该研究受限于生物系统的复杂性以及控制胶体稳定性的多方面粒子间作用力。此外，所用技术在检测半稳定聚集体或测量条件下快速解聚的聚集体时可能存在局限性。
1：实验设计与方法选择：
采用差速离心沉降法（DCS）对表面增强拉曼散射（SERS）纳米标签在不同生物环境中的稳定性进行高分辨率、高通量表征。
2：样本选择与数据来源：
制备了包覆二氧化硅或牛血清白蛋白（BSA）的SERS纳米标签，测试其在不同溶液（包括1×PBS、1M Tris-HCl、FPBS（1×PBS+1%胎牛血清）、细胞培养基（RF10：RPMI1640+10%FBS）和人血）中的稳定性。
3：实验设备与材料清单：
包括CPS仪器公司生产的圆盘离心机（型号DC24000 UHR）、紫外-可见分光光度计（UV-2450；岛津）、透射电子显微镜（日立HT7700显微镜）和ZetaSizer 3000-HSa（马尔文仪器）。
4：实验步骤与操作流程：
将SERS纳米标签在不同溶液中孵育一段时间，并通过DCS、紫外-可见光谱、透射电子显微镜和动态光散射（DLS）评估其稳定性。使用便携式IM-52拉曼显微镜收集SERS信号。
5：数据分析方法：
利用DCS分析粒径分布（PSD），并建立纳米标签聚集状态与SERS信号强度之间的关联。
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disc centrifuge
DC24000 UHR
CPS instrument Inc.
High-resolution and high-throughput characterization of particle size distribution.
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UV-vis spectrophotometer
UV-2450
Shimadzu
Measurement of localized surface plasmon resonance (LSPR) of plasmonic nanoparticles.
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TEM microscope
HT7700
Hitachi
Imaging of nanoparticle morphology.
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ZetaSizer
3000-HSa
Malvern Instrument
Measurement of hydrodynamic diameter distribution of nanoparticles.
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Raman Microscope
IM-52
Collection of SERS signals.
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