研究目的
研究BODIPYs在三甲基硅基亲核试剂（TMS-Nu）存在下的反应活性，以合成具有理想光物理性质的新型B位取代BODIPYs。
研究成果
开发了一种使用市售TMS试剂一步合成新型B-取代BODIPYs的方法。这些化合物表现出理想的光物理性质，表明其在生物偶联、荧光标记和金属传感方面具有潜在应用价值。
研究不足
该研究仅限于特定条件下B取代BODIPYs的合成与表征。其在材料科学与生物学中的潜在应用尚需进一步探究。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用路易斯酸催化剂（SnCl4或BCl3）激活BF2和TMS-Nu，以挥发性TMS-F的形成为反应驱动力。
2：样本选择与数据来源：
以4,4′-二氟-1,3,5,7-四甲基-8-苯基-BODIPY（1）为起始原料。
3：实验设备与材料清单：
三甲基硅基亲核试剂（TMS-Nu）、SnCl4、BCl3、乙酸乙酯、二氯甲烷。
4：BCl乙酸乙酯、二氯甲烷。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：在温和条件下进行反应，通过调整溶剂和催化剂优化产率。
5：数据分析方法：
在THF中评估光谱特性，并通过XRD分析确认结构。
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获取完整内容-
BODIPY
Fluorescent dye for applications in molecular imaging and therapy, fluorescent switches, and energy-transfer cassettes.
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Trimethylsilyl nucleophiles
TMS-Nu
Used for boron functionalization in BODIPYs under mild conditions.
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SnCl4
Lewis acid catalyst for the activation of BF2 and TMS-Nu.
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BCl3
Milder Lewis acid catalyst used in some reactions.
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