研究目的
通过FT-IR、TG、XRD和SEM分析研究双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子（BMI/ZnO）的热学与形貌特性。
研究成果
傅里叶变换红外光谱证实了硅烷化氧化锌纳米颗粒的胺基与双马来酰亚胺通过亲核（迈克尔）加成反应发生化学反应。热分析显示在225.02°C出现吸热峰，在264.210°C出现放热峰，证实了该加成反应的发生。X射线衍射和扫描电镜图像表明纳米颗粒直径范围为25-40纳米，且由于低剪切应力呈现异质形貌。
研究不足
研究指出，由于剪切应力低和加工时间短，双马来酰亚胺改性硅化氧化锌纳米复合材料的聚集体呈非均匀分布，未能形成剥离态材料。
1：实验设计与方法选择：
研究在氯仿中合成了双马来酰亚胺改性硅化氧化锌纳米颗粒，并采用FT-IR、TG、XRD和SEM进行表征。
2：样品选择与数据来源：
氧化锌纳米颗粒由醋酸锌二水合物和乙醇合成，随后用γ-氨丙基三乙氧基硅烷（γ-APTS）改性制得硅化氧化锌纳米颗粒。双马来酰亚胺经合成后与硅化氧化锌纳米颗粒反应，得到BMI/ZnO纳米颗粒。
3：实验设备与材料清单：
Shimadzu-1800S分光光度计用于FT-IR，Perkin Elmer TGS-2型热分析仪用于TG，Bruker AXS D8 advance粉末X射线衍射仪用于XRD，JSM-5610扫描电子显微镜用于SEM。
4：实验步骤与操作流程：
合成过程包括回流、离心和真空干燥。表征技术包括FT-IR光谱、热分析、XRD和SEM成像。
5：数据分析方法：
通过数据分析确定纳米颗粒的化学反应、热稳定性、粒径及形貌。
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Shimadzu-1800S spectrophotometer
1800S
Shimadzu
Recording FT-IR spectra
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Perkin Elmer thermal analyzer
TGS-2
Perkin Elmer
Thermal stability analysis
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Bruker AXS D8 advance powder X-ray diffractometer
D8 advance
Bruker AXS
Powder X-ray diffraction patterns recording
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JSM-5610 scanning electron microscope
JSM-5610
JSM
Morphological evaluation
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