研究目的
研究柔性电子用自还原铜墨水反应机理的基本原理以及温度变化与胺配位之间的关系。
研究成果
研究表明，铜(II)起始化合物与铜(I)中间体的结构相似性及稳定性是原位还原铜金属有机分解墨水过程中出现温度偏移的关键因素。这一认知有助于设计适用于低温柔性基板的铜墨水。
研究不足
该研究聚焦于甲酸铜及其胺类配合物，相关发现可能无法直接适用于其他金属有机体系。原位技术需要专业设备及相应专业知识。
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理解Cu(I)中间体在柔性电子用自还原分子墨水中的重要性
DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02493
期刊：Inorganic Chemistry
出版年份：2018
更新时间：2025-09-09 09:28:46
摘要：
快速且可扩展的低温微尺度金属特征沉积技术对未来柔性智能应用（包括传感器、无线通信和可穿戴设备）的发展至关重要。最近，一类新型金属-有机分解（MOD）铜墨水被开发出来，其由含甲酸盐的胺络合物组成。使用这些新型墨水，可在150°C或更低的温度下沉积出具有卓越导电性（±105 S cm?1）的特征结构，该温度远低于正交晶系α-甲酸铜的还原温度（约225°C）。然而，这种反应机制的基本原理以及相应温度偏移与胺配位之间的关系仍有争议。本研究通过原位表征全面解释了还原温度偏移的原因。结果明确表明，Cu(II)起始化合物的结构相似性和稳定性以及原位还原过程中产生的Cu(I)中间体是解释温度偏移的两个主要变量。因此，基于金属-有机络合物的特性，可以解释铜MOD墨水与传统塑料基板（如聚对苯二甲酸乙二醇酯）的热兼容性。
作者：
Wouter Marchal，Valérie Briois，Alessandro Longo，An Hardy
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