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电离辐射和地塞米松处理后小鼠视网膜小胶质细胞更新的体内成像

DOI:10.1167/iovs.14-14254 期刊:Investigative Opthalmology & Visual Science 出版年份:2014 更新时间:2025-09-09 09:28:46
摘要: 伽马射线照射和骨髓移植(BMT)是治疗血液系统恶性肿瘤的成熟临床手段。虽然辐射主要靶向骨髓细胞,但已有报道称其他组织(包括中枢神经系统CNS)也会受到损伤。本研究探讨抗炎治疗能否减轻辐射诱导的视网膜小胶质细胞更替及骨髓来源细胞(BMDCs)的替代现象。我们通过致死剂量照射杂合子CX3CR1-GFP小鼠(其小胶质细胞和骨髓细胞表达绿色荧光蛋白GFP),并移植通用型DsRed供体小鼠的骨髓,构建了双色嵌合体小鼠模型。采用自主研制的多色小鼠视网膜共聚焦扫描激光检眼镜,通过连续10周活体成像定量分析常驻小胶质细胞(GFP+)与BMDCs(DsRed+)群体。电离辐射导致70天后视网膜常驻小胶质细胞减少75%。BMDCs的募集相对于小胶质细胞损失存在延迟,造成视网膜免疫细胞总数短暂性降低。地塞米松治疗使常驻小胶质细胞损失和BMDCs浸润均减少至少50%。糖皮质激素类药物地塞米松的抗炎治疗可保护常驻小胶质细胞,并在电离辐射暴露及骨髓移植后最大限度减少BMDCs募集。
作者: Clemens Alt,Judith M. Runnels,Luke J. Mortensen,Walid Zaher,Charles P. Lin
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研究概述 实验方案 设备清单

检查抗炎治疗是否能减轻辐射诱导的视网膜小胶质细胞更替及骨髓来源细胞(BMDCs)的替代。

地塞米松抗炎治疗可在电离辐射暴露和骨髓移植后保留常驻小胶质细胞,并最小化骨髓来源细胞的募集。

小鼠角膜的透明度在麻醉过程中会随时间下降,因此每次成像的时长限制在约30分钟。成像每两周进行一次,这可能遗漏了缓慢的迁移事件。

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