摘要： 我们研究了光生物调节疗法（PBMT）和人骨髓间充质干细胞（hBM-MSC）条件培养基（CM）单独或联合应用对糖尿病大鼠耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染创面模型中立体学参数及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、缺氧诱导因子（HIF-1α）和基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）表达的影响。CM通过培养hBM-MSC获得。将72只1型糖尿?。═1DM）大鼠分为4组（每组18只）：对照组、PBMT组、CM组和CM+PBMT组。在第4、7和15天，每组处死6只动物，分离皮肤样本进行立体学检查和实时聚合酶链反应基因表达分析。与对照组（中性粒细胞2690±371、巨噬细胞1139±145、成纤维细胞566±90、血管生成12585±1219）相比，CM+PBMT组、CM组和PBMT组的中性粒细胞（1460±93、1854±138、1719±248）和巨噬细胞（539±69、804±63、912±41）数量显著减少，成纤维细胞（1073±116、836±75、912±41）和血管生成（15230±516、13318±1116、14041±867）数量显著增加。值得注意的是，CM+PBMT组的立体学检查结果在统计学上比其他组更显著。在PBMT组中，大多数情况下，第4天（bFGF 27.7±0.14、HIF-1α 28.8±0.52、SDF-1α 27.5±0.54）和第7天（bFGF 26.8±1.4、HIF-1α 29.6±1.4、SDF-1α 28.3±1.2）的bFGF、HIF-1α和SDF-1α表达比对照组（第4天：bFGF 19.3±0.42、HIF-1α 25.5±0.08、SDF-1α 22.6±0.04；第7天：bFGF 22.3±0.22、HIF-1α 28.3±0.59、SDF-1α 24.3±0.19）和其他治疗组更显著。PBMT+CM的应用具有抗炎和促血管生成作用，并加速了T1DM MRSA感染创面模型的愈合过程。