研究目的
研究过量电子存在下硫和硒基双硫族化合物的结构、成键及光谱特性，并探讨吸电子和供电子基团对这些体系稳定性的影响。
研究成果
研究表明，电子效应与几何柔性的共同作用决定了硫族和硒族双硫属化物体系中双中心三电子键的强度。过量电子的存在会促使硫属原子间形成双中心三电子键，而溶剂水介质会导致吸收峰发生红移。
研究不足
该研究是计算性的，依赖于可能无法完全反映所有实验条件的理论模型。溶剂效应通过宏观模型引入，该模型可能无法解释所有微观相互作用。
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过量电子对硫/硒基双硫属化物体系结构、成键及光谱性质的影响
DOI：10.1002/qua.25855
期刊：International Journal of Quantum Chemistry
出版年份：2018
更新时间：2025-09-04 15:30:14
摘要：
采用基于第一性原理的量子化学方法，研究了过量电子存在下硫/硒基双硫族化合物的结构、成键及光谱特性。针对(R-X)2?-型体系（R=Ph、PhCH2；X=S、Se），阐述了两个硫族(X)原子间的分子间二中心三电子(2c-3e)键合。通过宏观水合模型，在水介质中进一步研究了苯环上吸电子(-NO2)和供电子(-CH3)基团对这些2c-3e键合体系稳定性的影响。比较了中性(R-X)2与还原态(R-X)2?-双硫族化合物的分子参数及结合能。运用含色散校正的多种密度泛函方法及MP2理论（所有原子采用6-311++G(d,p)基组）搜索这些开壳层双自由基体系的最小能量结构。通过基于密度的宏观溶剂化模型(SMD)引入水介质效应?；谇跋叻肿庸斓婪治鲋な盗肆?硒基芳香双硫族化合物自由基阴离子中两个硫族原子间明确存在的2c-3e键。采用含时密度泛函理论(TDDFT)计算所有体系的激发态，模拟紫外-可见吸收光谱并讨论水溶剂对自由基阴离子吸收峰位的影响。研究表明电子效应与几何柔性的协同作用决定了这些体系中二中心三电子键的强度。
作者：
Rahul Kumar，Dilip Kumar Maity
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