研究目的
开发并验证一种近红外光谱法,用于同时测定Helicure片剂中克拉霉素、替硝唑和奥美拉唑的含量,作为HPLC方法的替代方案。
研究成果
开发的近红外方法能准确、精密且高效地同时测定Helicure片剂中克拉霉素、替硝唑和奥美拉唑的含量。与HPLC相比,该方法具有无损、快速和环保的优势。该方法的验证符合ICH指南要求,适用于常规药物分析。
研究不足
该方法要求仔细均质化样品以确保重现性。其可能受含水量变化和辅料干扰的影响。校准范围限定为标示含量的80-120%,且方法性能取决于预处理技术的选择及变量筛选方法。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用偏最小二乘回归(PLS)结合遗传算法(GA)进行变量选择的多变量校正方法,使用反射式近红外光谱进行无损分析。
2:样本选择与数据来源:
样本包括10个批次的生产样品及通过D-最优实验设计配制的实验室混合样品,覆盖标示含量的80%-120%浓度范围。
3:实验设备与材料清单:
设备包含布鲁克Vector 22 N-T傅里叶变换近红外光谱仪、日立LaChrome Elite高效液相色谱系统,以及OPUS Viewer软件、Matlab(含PLS_Toolbox)和Design-Expert软件;材料为药用级标准品和Helicure片剂。
4:实验流程与操作步骤:
在反射模式下采集近红外光谱(参数:32次扫描,2 cm?1分辨率,12500-4000 cm?1波数范围),样品经研磨均质化,数据预处理包括标准正态变量变换(SNV)、多元散射校正(MSC)及Savitzky-Golay导数法,校正集与验证集基于主成分分析(PCA)选取。
5:数据分析方法:
建立并交叉验证PLS模型(PLS1、PLS2、GA-PLS1),通过计算RMSECV和RMSEP评估准确性与精密度。
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Designing D-optimal experimental design for sample preparation.
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