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用碱金属原子对过渡金属氧化物FeO、CoO和NiO进行功能化处理，可使其电离能降低3-5电子伏特。

DOI：10.1007/s00894-018-3901-7 期刊：Journal of Molecular Modeling 出版年份：2019 更新时间：2025-09-23 15:23:52
摘要： 采用密度泛函理论（B3LYP）和6-311+G(d)基组预测了MON与MON2型（M=Fe、Co、Ni；N=Li、Na）中性金属氧化物及其对应阳离子MON+和MON2+的存在性与稳定性?；贑CSD(T)/6-311+G(3df)水平的从头算计算表明：当氧化物MO通过引入N功能化形成MON或MON2时，其电离能(IP)约降低3-5电子伏特。文中展示并讨论了氧化物或阳离子的化学构成及过渡金属原子局域自旋磁矩对其电离能的影响。
作者： Dawid Faron，Piotr Skurski，Iwona Anusiewicz
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

预测通过将碱金属原子附着于过渡金属氧化物上形成的中性及阳离子态MON和MON2化合物（M = Fe、Co、Ni；N = Li、Na）的存在性、稳定性及电离势，并分析官能化对其性质的影响。

研究成果

过渡金属氧化物（FeO、CoO、NiO）与碱金属原子（Li、Na）的功能化作用，使其电离能显著降低3-5电子伏特，从而形成具有超碱特性的稳定MON和MON2化合物。这些发现表明其在需要强还原剂的领域（如电池用超离子导体）具有潜在应用价值。

研究不足

该研究纯属理论性，依赖于计算方法（可能存在固有近似，如基组限制、泛函精度）。未提供实验验证，稳定性预测基于热力学计算而未考虑动力学因素。研究聚焦于特定过渡金属和碱金属，普适性有限。

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