研究目的
通过平面手性分子中堆叠的π电子体系取向来控制圆偏振发光（CPL）的符号，特别是比较V形和X形结构。
研究成果
平面手性分子中堆叠的π电子体系取向控制着圆偏振发光（CPL）的符号——尽管绝对构型相同，V形与X形结构却呈现相反的CPL符号。这表明通过设计高阶结构可调控CPL，为光电子学应用提供了可能。未来研究应探索固态及聚集态体系以增强CPL强度。
研究不足
该研究仅限于氯仿溶液相测量；固态或聚集态可能表现出不同行为。合成与光学拆分步骤可能存在可扩展性问题。理论模型基于特定近似假设，可能无法完全捕捉所有分子间相互作用。
1：实验设计与方法选择：
本研究通过光学拆分和交叉偶联反应合成了基于4,7,12,15-四取代[2.2]对环芳烷的新型平面手性结构单元，并采用含时密度泛函理论（TD-DFT）进行理论建模以支持实验发现。
2：2]对环芳烷的新型平面手性结构单元，并采用含时密度泛函理论（TD-DFT）进行理论建模以支持实验发现。 样品选择与数据来源：
2. 样品选择与数据来源：合成了对映纯化合物并进行纯化，样品配制为1.0×10^-5 M的CHCl3溶液用于光学测量。
3：0×10^-5 M的CHCl3溶液用于光学测量。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：仪器包括核磁共振波谱仪、高分辨质谱仪（HRMS）、紫外-可见分光光度计、圆二色光谱仪、光致发光光谱仪和圆偏振发光光谱仪；试剂包含(1S,4R)-樟脑酰氯、(1S,4R)-樟脑酸氯、Br2、KOH、MeI、三甲基硅乙炔、Pd催化剂（如Pd2(dba)3）及各类溶剂。
4：KOH、MeI、三甲基硅乙炔、Pd催化剂（如Pd2(dba)3）及各类溶剂。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：合成过程涉及外消旋体rac-1与(1S,4R)-樟脑酸氯的光学拆分、溴化反应、手性辅基脱除及交叉偶联反应，构建V型和X型分子结构，通过指定激发波长的紫外-可见、圆二色、光致发光及圆偏振发光光谱测定光学性质。
5：数据分析方法：
测定消光系数（ε）、光致发光量子产率（ΦPL）、圆偏振发光不对称因子（glum），并与TD-DFT理论模拟结果进行对比分析。
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NMR spectrometer
Used for confirming the structures of synthesized compounds via 1H and 13C NMR spectroscopy.
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HRMS
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HPLC
chiral HPLC
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