研究目的
利用S L2,3边的共振软X射线吸收研究表面有机分子薄膜的分子排列与取向，并通过DFT模拟解释线性二色性效应。
研究成果
X射线吸收光谱（S L2,3边）为有机薄膜组织结构提供了重要信息，证实了BDMT在金表面的化学吸附几何构型，并发现了6T在CaF2(110)表面的一种新吸附相。理论模拟对于正确解释二色性效应至关重要。
研究不足
S L2,3吸收谱的解析因自旋-轨道相互作用、多重态效应、组态混合和偶极选择定则而复杂化。模拟中未考虑固态效应，且实验与计算之间的相对强度存在差异。
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小有机分子表面S L2,3 X射线吸收边线性二向色性的解释
DOI：10.1016/j.elspec.2019.01.001
期刊：Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena
出版年份：2019
更新时间：2025-09-23 15:23:52
摘要：
共振软X射线吸收技术被应用于金基底上1,4-苯二硫酚(BDMT)薄膜以及平整与图案化氟化钙(CaF2)表面上的并五苯(6T)。根据入射辐射电场矢量的取向，清晰观测到线性二色性效应，这些效应与分子排列方式相关。为解释光谱特征的角向依赖性，我们计算了吸收截面的密度泛函理论(DFT)模拟。由此证实了BDMT在Au(111)表面普遍接受的化学吸附构型：分子近乎垂直立于表面，其中一个硫原子参与与金的键合，另一个硫原子悬垂于最外层表面并主要贡献于所测量的X射线吸收。在图案化的CaF2(110)脊状结构上，发现了6T的一种新型化学吸附相，该相与先前已知的、由沿脊线高度取向的6T晶粒构成的相共存。新相由垂直于脊线且边缘朝下取向的分子组成。
作者：
Raffaella Capelli，Luca Pasquali
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