研究目的
开发一种简便、快速的一锅法合成多功能金纳米簇的方法,并将其应用于细胞成像、硫化氢检测和pH传感。
研究成果
MBISA-AuNCs成功合成,具有高量子产率和稳定性,能够灵敏且选择性地检测H2S和pH值,并实现有效的细胞成像,显示出在生物医学和环境应用中的潜力。
研究不足
该合成需要特定试剂和条件;H2S检测可能受聚集影响;pH传感范围广但在复杂基质中可能存在干扰;细胞成像仅限于特定细胞系。
1:实验设计与方法选择:
采用MBISA作为还原剂和?;ぜ恋囊还椅潞铣煞?。表征手段包括紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、热重分析、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱。应用于细胞毒性检测、细胞成像、硫化氢检测及pH传感。
2:样本选择与数据来源:
SMMC-7721细胞用于细胞毒性与成像实验;水样和血清样本用于硫化氢检测;不同缓冲溶液用于pH传感。
3:实验设备与材料清单:
紫外-可见分光光度计(岛津UV-2450)、荧光光谱仪(爱丁堡FLS-920)、pH计(FE20)、透射电镜(FEI Tecnai G220 S-TWIN)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(布鲁克Autoflex)、傅里叶变换红外光谱仪(珀金埃尔默Paragon 1000)、热重分析仪(珀金埃尔默TGA 6)、X射线光电子能谱仪(莱宝Heraeus SKL-12)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(赛默飞iCAP 6300)、共聚焦显微镜(蔡司LSM880+Airyscan)。试剂包括MBISA、氯金酸、硫化钠、氢氧化钠、多种离子、生物硫醇、MTT、DMEM培养基、胎牛血清、PBS缓冲液、BR缓冲液。
4:0)、荧光光谱仪(爱丁堡FLS-920)、pH计(FE20)、透射电镜(FEI Tecnai G220 S-TWIN)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(布鲁克Autoflex)、傅里叶变换红外光谱仪(珀金埃尔默Paragon 1000)、热重分析仪(珀金埃尔默TGA 6)、X射线光电子能谱仪(莱宝Heraeus SKL-12)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(赛默飞iCAP 6300)、共聚焦显微镜(蔡司LSM880+Airyscan)。试剂包括MBISA、氯金酸、硫化钠、氢氧化钠、多种离子、生物硫醇、MTT、DMEM培养基、胎牛血清、PBS缓冲液、BR缓冲液。 实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:合成过程包含混合氯金酸与MBISA、加入氢氧化钠、透析处理。细胞毒性检测采用MTT法。细胞孵育后进行成像。通过向金纳米簇溶液添加硫化氢进行检测。pH响应实验将金纳米簇与不同pH缓冲液混合。
5:数据分析方法:
荧光强度测量、校准曲线的线性回归分析、统计分析(相对标准偏差、回收率)、与ICP-AES和pH计结果对比。
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UV–vis absorption spectrophotomter
UV–2450
Shimadzu
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Fluorescence spectrometer
FLS-920
Edinburgh Instrument
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Transmission electron microscope
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FTIR spectrometer
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Thermogravimetric analyzer
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Perkin–Elmer
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Carry out ICP–AES measurement
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Confocal laser scanning microscope
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Visualize cellular uptake and localization via confocal microscopy
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FE20
Mettler Toledo
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