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通过奥曲肽偶联壳聚糖-分子信标纳米颗粒靶向递送实现肺癌早期筛查中miR-155的识别与成像

DOI：10.1080/10717544.2018.1516003 期刊：Drug Delivery 出版年份：2018 更新时间：2025-09-23 15:23:52
摘要： 肺癌仍是全球最常见的癌症。早期筛查仍是改善患者预后的关键。目前缺乏特异性和敏感性强的肺癌早期筛查方法。近年来研究发现，微小RNA（miRNA）在肺癌发生发展中起重要作用，成为肺癌早期诊断的生物靶点。本研究以肺癌细胞、裸鼠肺癌皮下移植瘤及Lox-Stop-lox K-ras G12D转基因小鼠为模型，该转基因小鼠呈现了从正常肺组织到非典型增生、腺瘤、原位癌直至肺腺癌的动态演变过程。研究发现miR-155和生长抑素受体2（SSTR2）在转基因小鼠各病变阶段均有表达。通过分子信标（MB）技术和纳米技术，将壳聚糖-分子信标（CS-MB）纳米粒与靶向奥曲肽（OCT）偶联合成。奥曲肽偶联的壳聚糖-分子信标纳米粒（CS-MB-OCT）能特异性结合肺癌细胞表达的SSTR2，实现体外体内肺癌细胞识别及miR-155成像。对Lox-Stop-lox K-ras G12D转基因小鼠肺癌不同病变阶段进行荧光成像，可通过不同荧光强度范围动态监测肺癌发生发展过程。本研究为肺癌早期筛查提供了新思路、新方法和新技术的途径。
作者： Hai-Zhen Zhu，Jing Hou，Yi Guo，Xin Liu，Fei-Long Jiang，Guang-Peng Chen，Xiu-Feng Pang，Jian-Guo Sun，Zheng-Tang Chen
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

利用奥曲肽偶联壳聚糖-分子信标纳米颗粒靶向递送，识别并成像miR-155以进行肺癌早期筛查。

研究成果

CS-MB-OCT纳米颗粒能特异性结合肿瘤细胞上的SSTR2，实现对肺癌模型中miR-155的有效识别与成像。这为通过荧光强度动态监测疾病进展提供了早期筛查新方法。

研究不足

该研究在推广至其他癌症类型或临床转化方面可能存在局限性，且在纳米颗粒合成与靶向效率方面有潜在优化空间。

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