研究目的
使用salen型配体合成一种铜基无限配位聚合物，并以其为前驱体制备带隙大于块体CuO的CuO纳米颗粒。
研究成果
沉淀法成功制备出直径约60纳米球形纳米粒子的非晶态铜基ICP。该ICP热分解后得到的CuO纳米粒子带隙为2.10电子伏特，由于量子限域效应，其值大于块体CuO（1.85电子伏特）。ICP中的有机配体有助于控制CuO的生长。
研究不足
ICP颗粒为非晶态，这使得无法采用X射线晶体学进行精确结构测定。氧化铜纳米颗粒存在团聚现象，且该方法可能无法精确控制粒径与形貌。
1：实验设计与方法选择：
本研究通过在室温下使用羧酸功能化salen基配体（CFSL）和醋酸铜在甲醇中沉淀/聚合合成无限配位聚合物（ICP），随后煅烧该ICP制备氧化铜纳米颗粒。
2：样品选择与数据来源：
配体CFSL按支持信息所述合成，以二水合醋酸铜为金属源。
3：实验设备与材料清单：
甲醇、Cu(OAc)?·2H?O、CFSL配体、煅烧用炉膛，表征仪器包括FT-IR光谱仪、SEM、TEM、XRD及UV-Vis分光光度计。
4：实验步骤与操作流程：
将Cu(OAc)?·2H?O的甲醇溶液滴加至CFSL的甲醇溶液中引发沉淀，沉淀经离心、洗涤、干燥后，于500°C煅烧6小时获得氧化铜纳米颗粒。
5：数据分析方法：
采用元素分析、FT-IR光谱、XRD、SEM、TEM及结合Tauc图分析的UV-Vis光谱对材料进行表征并测定带隙。
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获取完整内容-
FT-IR Spectrometer
Used to record FT-IR spectra for characterizing the coordination polymer and CuO nanoparticles.
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SEM
Used to study the morphology and structural features of the coordination polymer and CuO nanoparticles.
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TEM
Used to analyze the size and morphology of CuO nanoparticles.
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XRD
Used to determine the amorphous nature of the coordination polymer and the crystalline structure of CuO nanoparticles.
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UV-Vis Spectrophotometer
Used to measure the absorption spectrum and determine the band gap of CuO nanoparticles via Tauc plot.
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Furnace
Used for calcining the coordination polymer at 500°C to produce CuO nanoparticles.
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