1：实验设计与方法选择：

采用沉淀-氮化两步法合成g-C3N4/CoN异质结构，在可见光照射下评估其光催化活性。

2：样品选择与数据来源：

样品包括原始g-C3N4、不同CoN含量（2.5%、5%、10%、20%）的g-C3N4/CoN以及不同Ni含量（5%、7.5%、10%、15%）的g-C3N4/Ni。数据通过表征技术和光催化反应获取。

3：不同CoN含量（5%、5%、10%、20%）的g-C3N4/CoN以及不同Ni含量（5%、5%、10%、15%）的g-C3N4/Ni。数据通过表征技术和光催化反应获取。 实验设备与材料清单：

3. 实验设备与材料清单：尿素、Co(NO3)2·6H2O、NaCl、六亚甲基四胺、NiCl2·6H2O、NaH2PO2、三乙醇胺、AgNO3、La2O3、蒸馏水、乙醇。设备：陶瓷坩埚、离心机、炉子、场发射扫描电镜（JEOL JSM-7800F）、透射电镜（FEI Tecnai G2 F30 S-Twin）、X射线衍射仪（PANalytical X'pert MPD Pro）、紫外-可见分光光度计（HITACHI U4100）、傅里叶变换红外光谱仪（Nicolet AVATAR 360）、光致发光光谱仪（PTI QM-4）、X射线光电子能谱仪（Kratos Axis-Ultra DLD）、比表面积分析仪（Micromeritics ASAP 2020）、电化学工作站（CHI 760D）、配备热导检测器的气相色谱仪、带截止滤光片的氙灯。

4：2O、NaCl、六亚甲基四胺、NiCl2·6H2O、NaH2PO三乙醇胺、AgNOLa2O蒸馏水、乙醇。设备：

4. 实验步骤与操作流程：g-C3N4通过加热尿素至550°C合成。g-C3N4/CoN通过将g-C3N4分散于含钴前驱体溶液中，经加热、离心、干燥和氨气退火制备。g-C3N4/Ni通过光沉积法制备。光催化反应在密闭反应器中进行并光照，产生的气体通过气相色谱仪测量。

5：0）、傅里叶变换红外光谱仪（Nicolet AVATAR 360）、光致发光光谱仪（PTI QM-4）、X射线光电子能谱仪（Kratos Axis-Ultra DLD）、比表面积分析仪（Micromeritics ASAP 2020）、电化学工作站（CHI 760D）、配备热导检测器的气相色谱仪、带截止滤光片的氙灯。 实验步骤与操作流程：

5. 数据分析方法：XRD分析晶体结构，SEM/TEM观察形貌，UV-vis测定光学性质，PL分析电荷复合，XPS研究化学状态，BET测定比表面积，电化学测量（LSV、EIS、M-S）评估电催化性能，GC测定气体产生速率。