研究目的
开发一种新型光电化学生物传感器，利用MoS2/g-C3N4/黑色TiO2异质结和Histostar@AuNPs进行信号放大，以超灵敏检测微小RNA-396a。
研究成果
基于MoS2/g-C3N4/黑色TiO2异质结与Histostar@AuNPs构建的光电化学生物传感器，能够实现对miRNA-396a的超灵敏检测，具有宽线性范围和低检测限。该传感器展现出良好的选择性、重现性和稳定性，可应用于实际样本中重金属离子对miRNA表达影响的研究，为生物医学与环境监测提供了极具前景的平台。
研究不足
该生物传感器在针对高度相似的miRNA的特异性、复杂生物基质的潜在干扰，以及孵育时间和浓度等实验条件优化方面可能存在局限。使用HRP等酶可能随时间推移引发稳定性问题。
1：实验设计与方法选择：
该生物传感器采用三元MoS2/g-C3N4/黑色TiO2异质结设计，通过改善电荷分离和光吸收来增强光电流。利用Histostar@AuNPs固定HRP实现信号放大，HRP催化H2O2氧化4-CN产生绝缘产物使光电流降低。
2：样本选择与数据来源：
以miRNA-396a为靶标分析物。实际样本包括经Cd(II)离子处理的水稻叶片提取的总RNA。
3：实验设备与材料清单：
设备包括透射电镜(Tecnai G2 F20)、扫描电镜(Quanta Q400)、电化学阻抗工作站(CHI660C)、光电化学工作站(CHI832A)、500W氙灯。材料包含MoS2、g-C3N4、b-TiO2、金纳米颗粒(AuNPs)、Histostar、S9.6抗体、探针DNA、4-CN、H2O2、ITO电极。
4：0)、扫描电镜(Quanta Q400)、电化学阻抗工作站(CHI660C)、光电化学工作站(CHI832A)、500W氙灯。材料包含MoSg-C3Nb-TiO金纳米颗粒(AuNPs)、Histostar、S6抗体、探针DNA、4-CN、H2OITO电极。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：生物传感器制备过程为依次在ITO电极上沉积MoS2、g-C3N4、b-TiO2、AuNPs和探针DNA，随后与miRNA-396a杂交，与S9.6抗体孵育，连接Histostar@AuNPs并进行生物催化沉淀。在0.3V施加电位下进行可见光照射的光电化学测量。
5：g-C3Nb-TiOAuNPs和探针DNA，随后与miRNA-396a杂交，与S6抗体孵育，连接Histostar@AuNPs并进行生物催化沉淀。在3V施加电位下进行可见光照射的光电化学测量。 数据分析方法：
5. 数据分析方法：通过测量分析光电流响应构建校准曲线，采用对比实验和统计分析（如相对标准偏差RSD）评估选择性、重现性和稳定性。
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