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富勒烯[2+1]加合物C60X(n=1和2)的对称加成基团X=CH2与O的分布式极化率：位置异构效应的新视角

DOI：10.1016/j.comptc.2018.12.017 期刊：Computational and Theoretical Chemistry 出版年份：2019 更新时间：2025-09-23 15:23:52
摘要： 我们采用分布式极化率模型，对富勒烯[2+1]加合物C60Xn（n=1和2）中对称加成基团X=CH2和O的平均极化率进行了位点特异性分析。研究发现：对于不同区域异构体的C60X2，富勒烯核与加成基团对分子极化率的贡献并不相同——随着加成基团间距（或富勒烯笼官能化键间距）增大，核的贡献呈线性递减而加成基团的贡献呈线性递增。此外，这些贡献对富勒烯核官能化程度具有敏感性：由于π电子体系缩减，随着附着加成基团数量增加，富勒烯核的贡献逐渐降低。
作者： Alina A. Tukhbatullina，Edward M. Khamitov，Denis Sh. Sabirov
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

分析富勒烯[2+1]加合物C60Xn（n=1和2）的分布式极化率，其中对称加成基团X为CH2和O，重点研究位置异构体的影响以及富勒烯核与加成基团的贡献。

研究成果

分布式极化率模型表明，区域异构富勒烯加合物具有近乎相等的平均极化率，但富勒烯核的贡献随加成基团数量和基团间距离的增加而减小，而加成基团的贡献则相应增大。这一发现为异构效应提供了新视角，凸显了富勒烯衍生物中极化率的次可加性特征，并对反应活性与材料性能具有启示意义。未来研究应进一步探究这些依赖关系。

研究不足

极化率的加法方案存在局限性，因其假设所有加项具有相同增量，而富勒烯加成物中键类型和位置的差异使得这一假设并不完全正确。该研究为计算性质，缺乏实验验证；实验技术无法直接测量片段极化率。分析仅限于对称加项（CH2和O）及n值不超过2的情况，更高n值可能带来复杂问题。

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