研究目的
为了测试高效光生电荷及其在高度极性、共价键合的有机寡聚物(分子导线)中分离的构想,该研究着眼于其在分子光伏领域的潜在应用。
研究成果
研究表明,高度极化的分子导线因其强内电场可高效产生并分离电荷载流子,其中90%的激子在30飞秒内解离。更大尺寸的低聚物仍能保持良好特性,显示出在分子光伏领域的应用潜力。未来研究应聚焦于实验合成与器件集成。
研究不足
该研究采用计算方法并依赖半经验方法,与从头算方法相比,其激发能可能存在偏差(某些态高达1.2电子伏特)。研究未考虑介电屏蔽或器件构型等环境效应,且体系规模仅限于六聚体以下的寡聚物。未来工作应包含实验验证及实际器件条件的考量。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用半经验OM2/MRCI理论水平进行电子结构计算,包括光学性质的静态探索和非绝热分子动力学(NAMD)模拟。自洽场(SCF)处理中应用闭壳层Hartree-Fock形式,多参考组态相互作用(MRCI)计算采用8电子8轨道的活性空间。
2:样本选择与数据来源:
模型体系为3,5-二氰基-1,7-二甲基吡咯并[3,2-f]吲哚三聚体(CN-Me-Pyr-Ind)3,同时研究了更大的寡聚体(四聚体、五聚体、六聚体)。NAMD的初始条件由采用Nose-Hoover恒温器的正则分子动力学模拟生成。
3:实验设备与材料清单:
计算软件包括用于OM2/MRCI计算的MNDO99(2017年11月升级版7.0)、用于从头算ADC(2)/def-SV(P)计算的Turbomole V7.1以及可视化软件Molden。
4:0)、用于从头算ADC(2)/def-SV(P)计算的Turbomole V1以及可视化软件Molden。
实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:NAMD模拟运行50条表面跳跃轨迹,时长200飞秒,核运动时间步长0.5飞秒,电子传播时间步长0.0005飞秒,采用最少切换准则和退相干修正。静态计算包含几何优化和UV-Vis吸收光谱验证。
5:5飞秒,电子传播时间步长0005飞秒,采用最少切换准则和退相干修正。静态计算包含几何优化和UV-Vis吸收光谱验证。
数据分析方法:
5. 数据分析方法:数据分析包括拟合S型函数提取弛豫时间尺度,以及对轨道贡献和偶极矩的统计分析。
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