研究目的
合成并表征具有硝基和氨基取代基的偶极噻唑衍生物，以研究其光学性质，特别是用于非线性光学（NLO）应用。
研究成果
化合物2因其特定取代基排列产生的有效π共轭作用，具有红移的紫外-可见吸收和良好的热稳定性，展现出作为有机非线性光学材料的高潜力。
研究不足
该研究仅限于两种特定化合物；实际非线性光学器件中的更广泛适用性和性能尚未测试。合成产率中等（化合物1为33%，化合物2为60%），且热稳定性因化合物而异。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用亲核取代反应和Sonogashira偶联-胺基乙烯化法合成了两种噻唑衍生物，随后通过多种光谱及热分析技术对其光学与热学性质进行表征。
2：样品选择与数据来源：
化合物购自商用化学品；UV-vis分析样品制备于乙腈中，NMR分析样品制备于氘代CDCl3中。
3：实验设备与材料清单：
设备包括安捷伦Cary 630傅里叶变换红外光谱仪、岛津UV-vis 1601分光光度计、日本电子Delta NMR波谱仪、STA 8000热分析仪、安捷伦6520高分辨Q-TOF液质联用仪。材料包括2-溴-5-硝基噻唑、三乙胺、二乙胺、2-溴-4-硝基苯乙酮、苯乙炔、碘化亚铜、双(三苯基膦)二氯化钯(II)、硫氰酸铵、对甲苯胺、丙酮、四氢呋喃、甲醇、二氯甲烷、乙腈、CDCl3。
4：实验步骤与操作流程：
化合物1的合成通过硫氰酸铵与2-溴-4-硝基苯乙酮在丙酮中回流，后加入对甲苯胺，经沉淀纯化制得；化合物2的合成采用苯乙炔与2-溴-5-硝基噻唑在催化剂作用下进行Sonogashira偶联，后加入二乙胺，经回流、蒸发、色谱分离制得。表征手段包括红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振、热分析和质谱分析。
5：数据分析方法：
采用标准光谱与热分析技术处理数据，解析化学位移与吸收波长，根据分解温度评估热稳定性。
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获取完整内容-
FTIR Spectrometer
Cary 630
Agilent Technologies
Recorded IR spectra of synthesized compounds
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UV-vis Spectrophotometer
UV-1601
Shimadzu
Collected UV-vis spectra in wavelength range of 200-700 nm
-
NMR Spectrometer
Delta
JEOL USA
Obtained 1H and 13C NMR spectra
-
LCMS
6520 Accurate-Mass Q-TOF
Agilent
Analyzed samples with dual electrospray ionization
-
Thermal Analyzer
STA 8000
Not specified in paper
Characterized thermal stability with temperature range from 40°C to 1000°C
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TLC Plates
Silica Gel 60 f254
Merck
Used for thin-layer chromatography to monitor reactions
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Aluminium Oxide
90 active basic
Not specified in paper
Used for chromatography purification
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