研究目的
系统回顾并总结关于家用光生物调节(PBM)设备用于非美容医疗应用的文献,以填补该主题已发表综述中的空白。
研究成果
家用光生物调节(PBM)设备在需要频繁治疗的各种医疗状况中显示出有效且安全的潜力,例如疼痛、伤口愈合和认知功能障碍。然而,要得出确切的疗效评估,还需要进行更多设计完善、具有足够统计效力和长期随访的随机对照研究,以验证这些发现并支持临床应用。
研究不足
局限性包括研究数量较少(仅纳入11项)、研究设计存在差异性(如小型随机对照试验和病例系列研究)、缺乏大规模随机对照试验,以及非随机研究中可能存在的偏倚。资金限制和设备剂量的专有信息也制约了分析的深度。
1:实验设计与方法选择:
本综述遵循PRISMA指南并在PROSPERO注册。通过PubMed和Embase进行系统文献检索(无语言或日期限制),使用与PBM及家用相关的关键词。同时手动检索参考文献和会议摘要。纳入标准包括前瞻性研究、病例系列或病例报告,涉及每周至少三次家庭使用的非美容类PBM设备。排除标准包括美容适应症、无新数据的综述、仅限诊所使用、激光针灸以及发射蓝光或紫外线的设备。
2:样本选择与数据来源:
通过标题和摘要筛选研究,再筛选全文,提取研究设计、适应症、参与者、设备参数、治疗方案及结果等数据。
3:实验设备与材料清单:
使用了多种PBM设备,包括Virulite、B-cure二极管激光、LumiPhase-R Compact、Vielight、WARP10、MedX家用、Anodyne Therapy专业系统和Amcor设备等品牌的激光和LED。
4:MedX家用、Anodyne Therapy专业系统和Amcor设备等品牌的激光和LED。 实验流程与操作规范:
4. 实验流程与操作规范:两名独立评审员进行文献筛选和数据提取,分歧通过讨论解决。治疗剂量与WALT建议值对比,疗效根据特定适应症的主要终点评估。
5:数据分析方法:
按设备参数和适应症分组汇总数据,针对各适应症评估疗效。通过方案注册、遵循PRISMA、手动检索、独立评审、证据分级和冲突披露来降低偏倚风险。
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