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未取代二价铁酞菁/氮化碳纳米复合材料的简易制备:一种光/电催化活性相互增强的多功能催化剂

DOI:10.1021/acssuschemeng.8b05366 期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering 出版年份:2019 更新时间:2025-09-23 15:22:29
摘要: 新型催化材料的开发有助于解决全球能源?;牖肪澄侍狻1狙芯恳耘蛩嶙魑迹–N)与未取代铁(II)酞菁(FePc)的理想溶剂,制备了多功能催化剂——未取代铁(II)酞菁/氮化碳纳米片(FePc/CN)纳米复合材料。该FePc/CN纳米复合材料展现出协同增强的光/电催化活性:FePc的负载提升了CN的光催化性能,而CN的掺杂则改善了FePc的电催化性能。其中FePc/CN?0.3复合材料的催化性能分别是FePc和CN的6.4倍和1.7倍,这源于两个因素:(1) CN表面锚定的FePc拓展了其可见光吸收范围;(2) 激发态FePc向CN的电子转移抑制了载流子复合,从而提高了光生载流子分离效率。相较于FePc和CN,FePc/CN?0.3的起始电位分别正移52 mV和174 mV,这种更高的氧还原反应活性归因于FePc在载体CN上均匀分散无团聚,从而增强了纳米复合材料的导电性与稳定性。该方法为过渡金属基纳米结构在光伏、电化学及催化领域的功能应用提供了一种廉价便捷的合成策略。
作者: Lan Ge,Lijun Ding,Tingyan Shi,Kun Wang,Fuheng You,Henan Li,Qian Liu
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研究概述 实验方案 设备清单

开发一种简便方法制备未取代的铁(II)酞菁/氮化碳纳米复合材料,作为具有增强光/电催化活性的多功能催化剂,以解决能源与环境问题。

FePc/CN纳米复合材料,尤其是FePc/CN?0.3,由于FePc与CN之间的相互促进作用,展现出显著增强的光/电催化活性。这种简便的合成方法为开发基于过渡金属的催化剂提供了一种廉价且有效的策略,在能量转换和环境修复方面具有潜在应用。未来的工作可以探索其他金属酞菁化合物及放大生产工艺。

该研究仅限于特定的催化反应(双酚A的光降解和氧还原反应),可能无法推广至其他污染物或反应。使用浓硫酸需谨慎操作,且未涉及工业化应用的可行性。铁酞菁负载量优化(如超过0.3质量比)显示性能下降,表明可能存在光吸收减弱和团聚问题。

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