研究目的
开发一种基于金纳米簇(Au NCs)的灵敏且选择性荧光"开启"检测亚硫酸盐(SO3 2-)的方法,并将其拓展至固体水凝胶平台及细胞内检测。
研究成果
基于金纳米团簇的传感器系统通过荧光"开启"机制有效检测SO3 2-,具有高灵敏度和选择性。集成到水凝胶中可实现可视化检测,其生物相容性支持细胞内成像,展现出在环境和生物应用中的多功能性。
研究不足
检测限为12微摩尔,对于极低浓度可能不足;该方法依赖铜离子(Cu2?)的猝灭作用,可能增加复杂性;基于水凝胶的检测因扩散作用可能存在较慢响应时间;细胞内应用已在体外验证,但需体内验证。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用基于荧光检测的实验方案,其中Cu2?淬灭金纳米簇(Au NCs)的荧光,而SO?2?使其恢复。方法包括Au NCs和Au NC-水凝胶的合成、表征技术(紫外-可见光谱、透射电镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、zeta电位、动态光散射、荧光光谱、扫描电镜、流变学、溶胀研究)以及在溶液、水凝胶和细胞培养环境中的检测流程。
2:样本选择与数据来源:
Au NCs由氯金酸(HAuCl?)和牛血清白蛋白(BSA)合成;水凝胶由明胶和EDC制备;细胞培养使用人肺腺癌细胞系A549;真实样本包括人尿液。
3:实验设备与材料清单:
三水合氯金酸、牛血清白蛋白、明胶、EDC、MTT染料、用于分析物的各种盐类、超纯水。
4:实验步骤与操作流程:
通过混合HAuCl?、BSA和NaOH合成Au NCs,随后进行透析和冷冻干燥。通过溶解明胶并添加EDC进行交联,再经冷冻-解冻循环制备水凝胶。检测过程涉及将Au NCs与Cu2?和SO?2?混合,孵育后测量荧光。水凝胶检测通过处理Cu2?和SO?2?并在紫外光下观察。细胞培养包括MTT法检测细胞毒性和荧光显微镜观察细胞内成像。
5:数据分析方法:
荧光强度测量、线性回归计算检测限、选择性及回收率实验的统计分析、显微镜图像分析。
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