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基于深度学习的多尺度时空特征前景检测

DOI:10.3390/s18124269 期刊:Sensors 出版年份:2018 更新时间:2025-09-23 19:34:40
摘要: 研究调查了普拉曲沙(PTX)联合帕博西林异硫酸盐(PAL)治疗膀胱癌患者的临床疗效及作用机制。回顾性分析2015年2月至2018年2月中国医科大学盛京医院收治的82例膀胱癌患者病历资料,其中PTX联合PAL治疗组42例,常规吉西他滨+顺铂(GC)化疗对照组40例。观察两组治疗前后肝功能指标(丙氨酸氨基转移酶ALT、天冬氨酸氨基转移酶AST、碱性磷酸酶ALP、总胆红素TBil)变化,采用RT-qPCR检测血清二氢叶酸还原酶(DHFR)和血管内皮生长因子(VEGF)相对表达水平,比较两组临床疗效及治疗期间不良反应。结果显示:两组临床缓解率(RR)及治疗前后血清ALT、AST、ALP、TBil水平均无显著差异(P>0.05),但两组治疗后上述肝功能指标均较治疗前显著升高(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05)。两组血小板减少和白细胞减少发生率无显著差异(P>0.05)。治疗前两组血清DHFR mRNA和VEGF mRNA相对表达水平无显著差异(P>0.05),治疗后均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05)。PTX联合PAL能减少治疗期间的恶心呕吐不良反应和肝功能损伤,抑制肿瘤新生血管生成,其机制可能通过下调DHFR和VEGF表达水平杀伤癌细胞。该联合方案或可成为膀胱癌治疗新方法,DHFR和VEGF有望成为膀胱癌治疗新靶点。
作者: Xiaobin Wang,Huihan Wang,Yongsheng Song
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研究概述 实验方案 设备清单

研究普拉曲沙联合帕博西林异丙磺酸盐治疗膀胱癌患者的临床疗效及作用机制。

紫杉醇联合帕利哌酮可减少治疗期间恶心、呕吐及肝功能损害等不良反应,并通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)和血管内皮生长因子(VEGF)表达来抑制肿瘤新生血管形成。该方法或将成为膀胱癌的新治疗手段,其中DHFR与VEGF可作为潜在治疗靶点。

该研究仅聚焦于膀胱癌患者,因此相关机制可能不适用于其他恶性肿瘤。紫杉醇联合棕榈酸对二氢叶酸还原酶和血管内皮生长因子的调控机制尚未完全阐明。其结论向其他癌症推广存在局限性。

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