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迈心诺脉搏血氧仪(Radical-7?或Pronto-7?)与HemoCue?吸收光谱仪(B-血红蛋白或201+)方法学比较研究的系统评价与荟萃分析——以实验室血红蛋白测定为参照

DOI:10.1177/0310057x1504300310 期刊:Anaesthesia and Intensive Care 出版年份:2015 更新时间:2025-09-23 19:39:15
摘要: 我们评估了Masimo脉搏血氧仪(Rad-7?和Pronto-7?)与HemoCue?光度计(201+或B-血红蛋白)在血红蛋白测量方面与实验室测定结果的一致性,共纳入39项相关研究(Masimo组2915例患者,HemoCue组3084例患者)。与HemoCue组相比(均值差0.08 g/dl,95%预测区间-0.04至0.20;95%一致性界限-1.3至1.4 g/dl),Masimo组的总体均值差为-0.03 g/dl(95%预测区间-0.30至0.23),95%一致性界限为-3.0至2.9 g/dl。仅B-血红蛋白存在偏倚(0.53,95%预测区间0.27至0.78)。Masimo脉搏血氧仪的总体差值标准差(1.42 g/dl)大于HemoCue光度计(0.64 g/dl)。Masimo设备和HemoCue 201+均能无偏倚地汇总估计实验室血红蛋白值。但Masimo设备的精密度较低,其95%一致性界限比HemoCue设备更宽。临床医生在仅依据这些即时检测结果制定输血或其他临床决策前,应审慎考虑这些一致性界限。
作者: R. Hiscock,D. Kumar,S. W. Simmons
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研究概述 实验方案 设备清单

评估Masimo脉搏血氧仪与HemoCue光度计的血红蛋白测量结果与实验室测定值之间的一致性。

迈心诺设备和HemoCue 201+都能对实验室血红蛋白值提供无偏估计,但HemoCue B-血红蛋白显示存在正偏差。迈心诺设备的精确度较低且一致性界限更宽。临床医生在使用即时检测结果进行临床决策时应考虑这些因素。

局限性包括仅限于英语研究、要求特定的数据呈现方式(差异值及差异的标准差),以及可能因这些标准而排除相关研究。设备型号和软件版本的差异可能导致异质性,为减少变异性,排除了毛细血管采样的研究。

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