研究目的
开发并展示一种基于表面增强拉曼散射(SERS)的分子成像平台,用于体内无创、同时靶向多重检测血管炎症生物标志物。
研究成果
该研究成功展示了基于表面增强拉曼散射(SERS)的多重分子成像技术在活体血管炎症检测中的应用,显示出其在心血管疾病临床诊疗中的潜力。研究突出了同步检测和定量多种生物标志物的能力,对早期诊断和患者分层具有重要启示意义。
研究不足
将纳米颗粒配方转化为临床应用面临的挑战,包括无菌条件下的合成、免疫原性评估、生物分布、毒理学、药代动力学、标准化及长期稳定性。用于重复实验的人冠状动脉组织样本有限。
1:实验设计与方法选择:
本研究设计了具有独特拉曼报告分子的抗体功能化金纳米探针(BFNP),利用表面增强拉曼光谱(SERS)检测ICAM-1、VCAM-1和P-选择素。方法包括体外细胞培养、离体组织分析和人源化小鼠模型体内成像。
2:VCAM-1和P-选择素。方法包括体外细胞培养、离体组织分析和人源化小鼠模型体内成像。 样本选择与数据来源:
2. 样本选择与数据来源:使用人冠状动脉内皮细胞(CAEC)、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、心脏移植患者的人冠状动脉,以及植入人脂肪组织的人源化小鼠模型(HANSG)。
3:实验设备与材料清单:
设备包括拉曼显微镜(Renishaw InVia,Snowy Range Sierra系列)、分光光度计(Varian Cary 3000 BioUV-可见光)、动态光散射仪(Malvern Zetasizer Nano ZS)、透射电子显微镜(Jeol 1200)、流式细胞仪(BD LSRfortessa)、多光子成像系统(Zeiss LSM7 MP)及各类抗体和化学试剂。材料包括金纳米颗粒、拉曼报告分子(BPE、PPY、PYOT、DP)、抗体(抗ICAM-1、抗VCAM-1、抗P-选择素)及细胞培养基。
4:0)、流式细胞仪(BD LSRfortessa)、多光子成像系统(Zeiss LSM7 MP)及各类抗体和化学试剂。材料包括金纳米颗粒、拉曼报告分子(BPE、PPY、PYOT、DP)、抗体(抗ICAM-抗VCAM-抗P-选择素)及细胞培养基。 实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:合成并表征BFNP。体外实验包括用TNF-α刺激细胞、与BFNP孵育及SERS成像;离体实验为将人冠状动脉与BFNP孵育并进行SERS光谱分析;体内实验通过尾静脉注射BFNP至HANSG小鼠并进行无创SERS光谱检测。
5:数据分析方法:
采用直接经典最小二乘法(DCLS)和贝叶斯建模进行定量分析,统计分析使用GraphPad Prism和R软件。
独家科研数据包,助您复现前沿成果,加速创新突破
获取完整内容-
Spectrophotometer
Cary 3000 BioUV-Visible
Agilent Technologies
UV-Visible spectroscopy for BFNP characterization.
-
Dynamic light scattering instrument
Zetasizer Nano ZS
Malvern
Measuring size and zeta potential of BFNP.
-
Transmission electron microscope
1200
JEOL
Imaging BFNP internalization in cells.
-
Multiphoton imaging system
LSM7 MP
Zeiss
Imaging adipose implants.
-
Raman microscope
InVia
Renishaw
Acquiring Raman and darkfield images for SERS analysis.
-
Flow cytometer
LSRfortessa
BD Biosciences
Assessing cell viability and cell populations.
-
SERS spectrometer
Sierra Series
Snowy Range Instruments
SERS analysis of samples.
-
登录查看剩余5件设备及参数对照表
查看全部