1：实验设计与方法选择：

本研究通过构建TiO?纳米丝（NSs）与MoS?量子点（QDs）的异质结结构形成I型能带排列以增强光电化学性能。方法包括纳米材料合成、生物传感器件制备及利用捕获探针杂交进行RNA检测的应用。

2：样本选择与数据来源：

使用ExoQuick试剂盒从血清中分离外泌体，并采用miRNeasy Micro Kit提取外泌体RNA（HOTTIP）。特异性测试使用合成基因片段。

3：实验仪器与材料清单：

仪器包含扫描电镜（JEOL JSM-6700F）、透射电镜（JEOL JEM-1400）、X射线衍射仪（Bruker D8 focus）、傅里叶变换红外光谱仪（Perkin-Elmer 580B）、X射线光电子能谱仪（ThermoFisher ESCALAB 250）、电化学工作站（Zahner Zennium PP211）、光致发光光谱仪（Perkin Elmer LS-45/55）、紫外可见分光光度计（Perkin-Elmer Lambda 35）及压力蒸汽灭菌器（上海申安LDZX-30KBS）。材料包括TiO? NSs、MoS? QDs、引物探针及抗坏血酸等化学品。

4：0）、X射线衍射仪（Bruker D8 focus）、傅里叶变换红外光谱仪（Perkin-Elmer 580B）、X射线光电子能谱仪（ThermoFisher ESCALAB 250）、电化学工作站（Zahner Zennium PP211）、光致发光光谱仪（Perkin Elmer LS-45/55）、紫外可见分光光度计（Perkin-Elmer Lambda 35）及压力蒸汽灭菌器（上海申安LDZX-30KBS）。材料包括TiO? NSs、MoS? QDs、引物探针及抗坏血酸等化学品。 实验流程与操作步骤：

4. 实验流程与操作步骤：TiO? NSs与MoS? QDs的合成、杂化形成TiO? NSs@MoS? QDs、在ITO电极上制备生物传感器件、与引物探针及HOTTIP孵育、在可见光照射下测量光电流与功率输出。再生处理通过将阳极置于超纯水中加热实现。

5：数据分析方法：

采用电化学技术（i-t和EIS）分析数据，参数拟合使用ZSimpWin软件。统计分析包括计算相对标准偏差（RSD）和回收率以评估准确性与精密度。