1：实验设计与方法选择：

采用共沉淀法，以硫酸锌和氢氧化钠为前驱体合成ZnO纳米颗粒。表征方法包括XRD、FTIR、紫外-可见光谱及配备EDX的SEM?？咕钚酝ü碇桌┥⒎ㄆ拦?，最小抑菌浓度采用肉汤稀释法测定。

2：样本选择与数据来源：

测试菌株为大肠杆菌（MCC-2408）、普通变形杆菌（MTCC-426）、金黄色葡萄球菌（MCC-2412）和变异链球菌（MTCC-497），分别购自印度浦那MCC和昌迪加尔MTCC。培养基包括Hi-Media Pvt Ltd提供的营养琼脂、胰蛋白胨大豆酵母提取物琼脂和脑心浸液琼脂。

3：8）、普通变形杆菌（MTCC-426）、金黄色葡萄球菌（MCC-2412）和变异链球菌（MTCC-497），分别购自印度浦那MCC和昌迪加尔MTCC。培养基包括Hi-Media Pvt Ltd提供的营养琼脂、胰蛋白胨大豆酵母提取物琼脂和脑心浸液琼脂。 实验设备与材料清单：

3. 实验设备与材料清单：设备：岛津XRD-6100衍射仪、岛津FT-IR Affinity-1S光谱仪、JASCO V 670紫外-可见分光光度计、卡尔蔡司EVO 18扫描电镜、磁力搅拌器、马弗炉。材料：默克化学试剂（硫酸锌、氢氧化钠）、蒸馏水、琼脂培养基。

4：实验流程与操作步骤：

合成过程包括将1M硫酸锌溶于蒸馏水，滴加2M氢氧化钠并持续搅拌2小时，洗涤沉淀物，80°C烘干，700°C煅烧3小时。表征步骤包含采用德拜-谢乐公式分析XRD、400-4000 cm-1范围FTIR、200-800 nm范围紫外-可见光谱、SEM成像及EDX分析。抗菌测试包括制备菌悬液、采用10-50 mg/ml纳米颗粒浓度的琼脂孔扩散法（37°C孵育24小时并测量抑菌圈）、通过2-8 mg/ml浓度肉汤稀释法测定MIC（过夜孵育后读取600 nm吸光度）。

5：数据分析方法：

数据分析包括采用德拜-谢乐公式计算XRD晶粒尺寸、解析FTIR特征峰、测量光学吸收、观察SEM形貌，以及采用均值±标准差对抑菌圈和MIC值进行统计分析。