研究目的
开发低成本、地壳丰度高且高效的非贵金属催化剂，用于整体水分解（包括析氢反应（HER）和析氧反应（OER）），以替代铂（Pt）和氧化铱/氧化钌（IrO?/RuO?）等贵金属催化剂。
研究成果
蛋黄壳结构的Mn-Co-P催化剂在析氢反应（HER）和析氧反应（OER）中表现出卓越性能，具有低过电位和良好稳定性。在1.74 V的槽压下即可实现10 mA cm-2的全水解电流密度，使其成为贵金属催化剂的理想替代品。该研究提供了一种可推广至其他三元过渡金属磷化物的制备方法。
研究不足
该论文未明确提及具体局限性，但潜在方面包括：与Pt/C||RuO2相比需进一步优化电池电压、合成的可扩展性，以及超过24小时的长期稳定性。
1：实验设计与方法选择：
采用水热法制备Mn-Co前驱体，再经热磷化处理获得具有蛋黄壳结构的Mn-Co-P。其设计原理是构建具有高比表面积和协同效应的双功能电催化剂。
2：样品选择与数据来源：
样品包含不同温度（350°C、400°C、450°C）下合成的Mn-Co前驱体及Mn-Co-P催化剂，以优化形貌与性能。
3：实验设备与材料清单：
所用材料包括四水合乙酸锰、六水合硝酸钴、尿素、乙二醇、去离子水、乙醇、Nafion溶液及导电碳纸；设备包括聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜、石英管式炉、扫描电镜（ZEISS Sigma）、透射电镜（PEI Tecnai F30，配EDS）、X射线衍射仪（Rigaku）、X射线光电子能谱仪（PHI Quantum-2000）及三电极体系电化学装置（参比电极为饱和甘汞电极，对电极为石墨电极）。
4：实验流程与操作步骤：
180°C下水热反应8小时，氩气氛围中400°C退火2小时。电化学测试在1 M KOH溶液中进行，包括线性扫描伏安法、塔菲尔曲线、双电层电容循环伏安法及恒电流计时电位法稳定性测试。
5：数据分析方法：
通过塔菲尔斜率、双电层电容（Cdl）、过电位等参数分析，并与参比催化剂对比。未提及具体软件或统计方法。
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Saturated Calomel Electrode
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