研究目的
本工作的目标是合成具有苯硫基和叔丁基的水溶性和有机溶性混合取代酞菁及其锌镁金属配合物。
研究成果
成功合成了具有苯硫基和叔丁基取代的水溶性和有机可溶性混合取代酞菁及其锌、镁金属配合物?;撬峄囊胧筈带在DMF和吡啶中发生红移,在硫酸中发生蓝移。荧光性质具有溶剂依赖性,量子产率因溶剂不同而异。这些发现拓展了该类化合物在光化学和生物系统中的潜在应用。
研究不足
合成的化合物通常在水性介质中溶解度有限或为零,这限制了它们在生物系统中的应用。在某些溶剂中观察到荧光猝灭现象,且缔合过程可能抑制催化和生物活性。
1:实验设计与方法选择:
目标酞菁的合成按照方案1进行。通过元素分析、MALDI-TOF质谱、1H核磁共振、电子及红外光谱数据进行鉴定。荧光量子产率采用与吡啶中ZnPc参比溶液比较法测定。
2:样品选择与数据来源:
邻苯二腈(4-叔丁基-5-苯硫基邻苯二腈)按已知技术合成。金属配合物使用相应金属醋酸盐合成。
3:实验仪器与材料清单:
红外光谱使用Avatar 360 FT-IR ESP光谱仪记录;MALDI-TOF质谱使用岛津生物科技Axima-Confidence仪器;1H核磁共振使用布鲁克AVANCE 500光谱仪;电子吸收光谱使用尤尼科-2800分光光度计;荧光光谱使用安捷伦Cary Eclipse荧光光谱仪。柱层析使用M60硅胶。溶剂(氯仿、丙酮、乙醇、吡啶、DMF)经标准方法纯化干燥。
4:实验步骤与操作流程:
金属配合物合成包括将邻苯二腈与金属醋酸盐研磨混合物加热至200-240°C反应1.5小时,随后通过柱层析纯化。磺酸衍生物通过与氯磺酸和亚硫酰氯反应制备,再经水解和纯化。
5:5小时,随后通过柱层析纯化?;撬嵫苌锿ü肼然撬岷脱橇蝓B确从χ票福倬夂痛炕?。 数据分析方法:
5. 数据分析方法:元素分析、光谱数据解析、采用与参比标准比较法计算荧光量子产率。
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