研究目的
开发一种以谷胱甘肽保护的金纳米簇（GSH-AuNCs）为荧光探针，快速灵敏检测水中四环素（Tc）的方法。
研究成果
成功合成了GSH-AuNCs并将其作为荧光探针用于锝检测，检测限低至5.31微克/升且线性关系良好。该方法对干扰物质表现出高选择性，在实际水样中回收率优异?？⒌氖灾娇墒迪?毫克/升浓度下锝的可视化检测，显示出在环境监测中实际应用的潜力。
研究不足
该方法在自来水之外的复杂环境基质中可能存在局限性，且试纸目视检测法的检出限（1毫克/升）高于光谱法。实际样品中其他化合物的潜在干扰尚未充分探究。
1：实验设计与方法选择：
本研究基于荧光猝灭原理，设计谷胱甘肽包金纳米簇（GSH-AuNCs）作为锝检测的荧光探针。其作用机制涉及锝与金纳米簇间的静电相互作用和电子转移。研究方法包括GSH-AuNCs的合成、荧光光谱检测以及试纸制备用于可视化分析。
2：样本选择与数据来源：
样本包含锝浓度为50微克/升至50毫克/升的水溶液及实际自来水样本。通过添加干扰物质（如多巴胺、金属离子）测试选择性。
3：实验设备与材料清单：
设备：JEM-2100透射电子显微镜（高分辨TEM）、LS55发光光谱仪（珀金埃尔默）、Cary 60紫外/可见分光光度计（安捷伦科技）、Zetasizer Nano（马尔文仪器有限公司）。材料：四氯金酸（HAuCl4·3H2O，西格玛奥德里奇）、谷胱甘肽（GSH，阿拉?。⑺幕匪兀罂肆郑┘疤旖蚍绱约凉咎峁┑母骼嗷?。
4：实验流程与操作步骤：
通过混合HAuCl4与GSH并在70°C搅拌24小时合成GSH-AuNCs。检测时将GSH-AuNCs溶液与锝溶液混合并记录荧光光谱。试纸通过将滤纸浸入GSH-AuNCs溶液干燥后制得，滴加锝样本在紫外光下观察。
5：数据分析方法：
测量590纳米处荧光强度并计算F/F0比值进行猝灭分析，采用线性回归建立校准曲线，通过Zeta电位测量和高分辨TEM成像进行表征。
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transmission electron microscope
JEM-2100
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High-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM) characterization of GSH-AuNCs to determine size and lattice spacing.
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Measurement of fluorescence spectra of GSH-AuNCs for Tc detection.
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Agilent Technologies
Measurement of ultraviolet-visible (UV-vis) absorption spectroscopy of GSH-AuNCs.
Cary 60 UV-Vis Spectrophotometer
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Zetasizer
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Measurement of zeta potential of GSH-AuNCs to determine isoelectric point and interactions with Tc.
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