研究目的
研究取代2,3-二苯乙烯基吲哚的光物理性质结构依赖性及其在生物成像、生物医学、荧光探针和光动力灭活中的潜在应用。
研究成果
23DSI衍生物的光物理性质高度依赖于取代基的类型和位置,这会影响其吸收、发射、荧光寿命及量子产率。这些化合物具有双光子吸收特性,并展现出在生物成像和光动力灭活中的应用潜力——实验证明其对枯草芽孢杆菌具有有效的光动力灭活(PDI)效果。理论计算支持实验发现,凸显了结构-性能关系。未来研究应探索更广泛的生物应用并进行定量PDI研究。
研究不足
该研究聚焦于特定的23DSI衍生物,可能无法推广至所有吲哚类化合物。PDI实验为定性且初步的,需进一步定量验证。计算模型采用了特定功能基组和基函数集,可能未能捕捉全部电子效应。样品浓度与溶剂(DMSO)或影响结果,生物应用需更广泛测试。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用光谱技术(稳态紫外-可见、稳态荧光、稳态激发、TCSPC、TRFLS)和计算方法(Gaussian 16软件结合B3LYP泛函与6-311+G(2d,p)基组)分析光物理性质。理论计算采用含SCRF的CPCM模型处理溶剂相。
2:样本选择与数据来源:
合成了七种23DSI衍生物(H、p-OCH3、p-CH3、p-F、o-Cl、m-Cl、p-Cl),根据实验需求将其溶解于DMSO配制成10.0 μM、50 μM或1 mM溶液。培养枯草芽孢杆菌并用23DSI衍生物处理。
3:p-CHp-F、o-Cl、m-Cl、p-Cl),根据实验需求将其溶解于DMSO配制成0 μM、50 μM或1 mM溶液。培养枯草芽孢杆菌并用23DSI衍生物处理。 实验设备与材料清单:
3. 实验设备与材料清单:分光光度计(Cary 60紫外-可见、岛津RF-5301PC荧光分光光度计)、激光器(Spectra Physics Mai Tai、Spectra Physics Mai Tai HP)、光谱仪(Ocean Optics HR2000+)、时间分辨仪器(Newport TRFLS、Horiba Fluorolog-3 FLS-22)、计算软件(Gaussian 16、Gauss View 06)、细菌培养材料(Mueller-Hinton琼脂与肉汤)及光源(Lumacare LC-122)。
4:2)、计算软件(Gaussian Gauss View 06)、细菌培养材料(Mueller-Hinton琼脂与肉汤)及光源(Lumacare LC-122)。 实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:光谱测试样品用DMSO配制后通过指定仪器测定。TRFLS采用400 nm激发光(功率25 mW)、800 nm门控光及BBO晶体上转换。TCSPC使用360 nm纳米LED激发。细菌PDI实验包括23DSI衍生物处理枯草芽孢杆菌、孵育及白光照射。
5:数据分析方法:
荧光衰减曲线通过DAS6软件拟合单指数函数。理论计算包含几何优化、HOMO-LUMO分析及振子强度计算。分析数据包括吸收、发射、寿命及量子产率。
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Cary 60 UV-VIS spectrophotometer
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Agilent
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Spectra Physics
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