1：实验设计与方法选择：

本研究采用硫掺杂碳点功能化金纳米颗粒（S-CDs@Au NPs）构建比色传感器。该方法基于多巴胺和Fe3?离子存在时S-CDs@Au NPs的聚集效应，导致局部表面等离子体共振（LSPR）峰从520 nm红移至670 nm。以吸光度比值A670/A520作为分析信号，通过单变量法优化反应时间、pH值、金纳米颗粒浓度及Fe3?浓度等参数。

2：样本选择与数据来源：

样本包括合成多巴胺溶液、多巴胺安瓿剂（药品）、人尿液和人血清。实际样本添加已知浓度多巴胺并进行预处理（如尿液稀释、血清用乙腈除蛋白后离心）。

3：实验设备与材料清单：

设备：Biowave II二极管阵列分光光度计（英国WPA，1.0 cm玻璃比色皿测吸光度）、瑞士Metrohm pH计（型号780）、德国蔡司EM10C透射电镜（TEM分析）、英国马尔文动态光散射仪（DLS粒径分析）、德国布鲁克Vector 22光谱仪（FT-IR光谱）。材料：氯金酸（HAuCl4·4H2O）、苯胺-4-磺酸、壳聚糖、多巴胺、尿酸、苏氨酸、尿素、葡萄糖、叶酸、草酸盐、组氨酸、酪氨酸、甘氨酸、色氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、Fe3?离子、NaCl、KCl、Na2CO3、CaCl2、ZnCl2、NH4Cl、MgCl2、Mill-Q系统制备的去离子水。

4：0 cm玻璃比色皿测吸光度）、瑞士Metrohm pH计（型号780）、德国蔡司EM10C透射电镜（TEM分析）、英国马尔文动态光散射仪（DLS粒径分析）、德国布鲁克Vector 22光谱仪（FT-IR光谱）。材料：

4. 实验流程与操作步骤：以壳聚糖为还原/稳定剂合成金纳米颗粒；水热法合成S-CDs；金纳米颗粒功能化修饰；多巴胺检测：混合金纳米颗粒与S-CDs，调节pH至~4.0，加入Fe3?和多巴胺，3分钟后测吸光度；实际样本处理：尿液稀释，血清用乙腈沉淀蛋白后离心。

5：CaClZnClNH4Cl、MgClMill-Q系统制备的去离子水。 实验流程与操作步骤：

5. 数据分析方法：以吸光度比值A670/A520对多巴胺浓度绘制标准曲线；检测限和定量限分别按3Sb/m和10Sb/m计算；精密度用相对标准偏差（RSDs）表示；实际样本准确性通过加标回收实验验证。