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Probing Self-associated Intermolecular H-bonding using low-frequency SERS coupled with mid-IR SERS and DFT Study: A case study of 2-MBA adsorbed on ZnO nanoparticles

DOI:10.1039/c9cp03124c 期刊:Physical Chemistry Chemical Physics 出版年份:2019 更新时间:2025-09-11 14:15:04
摘要: In the present study, low-frequency SERS is reported for the first time to investigate the intermolecular interaction. The low-frequency SERS in THz region (>50 cm-1) and the mid-IR region is used to probe the H-bonding interaction in 2-mercaptobenzoic acid (2-MBA) molecules adsorbed on the surface of ZnO nanoparticles. The self-association due to H-bonding leads to dimer formation of 2-MBA through carboxylic acid groups. The characteristics Raman bands of 2-MBA dimer; H-bonded O-H stretching and out-of-plane O-H bending modes are observed. Subsequently, this dimer formation causes the evolution of two new low-frequency modes at 90 cm-1 (shear dimer in-plane bending) and 110 cm-1 (shear dimer stretching) of intermolecular H-bonding and blue-shift of the torsional mode of (–COOH) + (–SH). In the THz region (50-200 cm-1), vibrational modes are blue-shifted while in the mid-IR region, symmetric out-of-plane O-H bending is red-shifted. The present work shows that SERS can be used to study intermolecular H-bonding of molecules at very low concentration.
作者: Om Prakash,Ranjan K. Singh
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To investigate the intermolecular H-bonding interaction in 2-mercaptobenzoic acid (2-MBA) molecules adsorbed on the surface of ZnO nanoparticles using low-frequency SERS in THz region and mid-IR SERS.

The study successfully probes the self-association of 2-MBA molecules due to intermolecular H-bonding using low-frequency SERS in the THz region and mid-IR SERS. The technique shows potential for detecting polymorphs, conformations, and oligomers due to H-bond interactions at low concentrations.

The study is limited to the investigation of H-bonding interaction in 2-MBA molecules adsorbed on ZnO nanoparticles. The technique's applicability to other molecules or substrates is not explored.

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