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oe1(光电查) - 科学论文

9 条数据
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  • 揭示[Ru(η6-C16H16)(NH3)3]2+配合物的电子结构：计算视角洞察

    摘要： 钌芳烃因其电化学、结构和光谱特性，被视为导电聚合物设计的潜在候选材料。理解和合理解释金属-配体相互作用对未来开发新型导电材料至关重要。本研究以[Ru(η6-C16H16)(NH3)3]2+为模型，通过电子细节揭示钌芳烃中阳离子-π相互作用：零阶对称性匹配微扰理论(SAPT0)显示Ru(II)与[2.2]对环芳烷的相互作用以共价性为主。但[2.2]对环芳烷的配位分析表明，仅存在两个主要共价性Ru-C键——分子中的原子量子理论(QTAIM)方法获得的键临界点(BCP)总能量密度H(r)，以及自然键轨道(NBO)方法中πC-C→dσ或dπRu过程相关的二阶稳定化能E(2)均证实这一点。其余两个Ru-C键则呈现显著静电特性，电子局域化函数(ELF)方法的离域指数DI可直观体现电子盆间的相互作用。值得注意的是，相互作用量子原子(IQA)方法测得Ru与这些C原子间的总相互作用能EABint基本一致，从而验证了配体[2.2]对环芳烷的四齿配位特性。源函数分布则揭示了[Ru(η6-C16H16)(NH3)3]2+中不同基团间的电子相互作用关联。

    关键词： 钌-碳化学键、阳离子-π相互作用、电子局域化函数、相互作用量子原子、对称性适应微扰理论、配位性

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 苯乙基紫精氯化铋(III)的合成、晶体结构及光致变色性能

    摘要： 紫精铋酸盐卤化物通常表现出光致变色特性。本研究将苯乙醇引入氯铋酸盐体系，旨在制备光致变色晶体材料，最终获得一种基于（PeV2?=苯乙基紫精=N,N'-二苯乙基-4,4'-联吡啶鎓）的光致变色无机-有机杂化材料(PeV)?(Bi?Cl?)?（1）。单晶X射线衍射分析表明其微观结构包含离散的二聚体[Bi?Cl?]3?抗衡离子。更重要的是，该化合物1展现出典型的光致变色行为，这主要归因于单阳离子紫精自由基[PeV]??与紫精双阳离子[PeV]2?之间的可逆相互转化。

    关键词： π-π相互作用、无机-有机杂化材料、光致变色性、苯乙基紫精

    更新于2025-09-23 00:43:47

  • 调节剂对钙钛矿晶体生长的电子协调效应及其高性能太阳能电池

    摘要： 钙钛矿晶体的快速生长会导致晶界和表面缺陷过多，从而对太阳能电池（PSCs）的性能产生负面影响。通过控制晶体生长速率钝化缺陷成为制备高结晶度钙钛矿薄膜的关键研究热点。本工作将苯乙腈（PA）和2-萘乙腈（2-NA）作为晶体生长调节剂引入钙钛矿前驱体中，系统研究了调节剂分子中孤对电子（n电子）和π电子与Pb2?的配位作用对FA?.??MA?.??Cs?.??Pb(I?.??Br?.??)?钙钛矿晶体的成核与生长、表面缺陷及晶界钝化的影响。N原子的n电子与Pb2?形成配位键，芳香环中的π电子与Pb2?产生阳离子-π相互作用。这种协同效应有效延缓了钙钛矿晶体的结晶速率，进而促进晶粒生长并减少晶界，有利于更多激子解离为载流子。PA优化的PSCs将光电转换效率（PCE）从18.01%提升至21.09%，未封装器件在40±5%相对湿度黑暗条件下存放60天后仍保持初始效率的91.2%。

    关键词： 钙钛矿太阳能电池、配位效应、晶体生长调节剂、钝化缺陷、形貌、阳离子-π相互作用

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 甲基诱导非中心对称堆叠：一种高效太赫兹波产生的有前途有机单晶

    摘要： 调控有机化合物中的次级键是设计高性能实用材料的重要途径之一。然而通过改变有限取代基来控制分子排列与空间构型仍极具挑战。本研究采用蒸发法合成并生长了两种吲哚鎓基(C19H20NO)+晶体——中心对称的OHI-CBS与非中心对称的OHI-T。通过氯原子到甲基的简单取代，实现了从中心对称(P21/c)到非中心对称(Cc)空间群的有趣结构转变。理论计算表明氢键与π-π相互作用对分子空间排列起主导作用。OHI-T晶体展现出约基准OH1晶体0.7倍的非线性效应、宽禁带(2.47 eV)、宽透光范围(504-2100 nm)，以及在0.1-20 THz区间显著高效的能量输出，表明其是极具潜力的太赫兹波产生非线性光学介质。该工作通过简单分子取代实现了晶体的理性结构调控，为其他有机光电子功能材料提供了可行设计策略。

    关键词： 吲哚鎓基晶体、π-π相互作用、氢键、太赫兹波产生、非线性光学介质

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 钙离子辅助荧光法测定微小RNA-167：利用碳点标记探针DNA和聚多巴胺包覆的Fe3O4纳米颗粒

    摘要： 本文描述了一种基于荧光共振能量转移（FRET）策略、用于检测微小RNA-167的选择性高灵敏荧光生物传感器。该FRET体系由标记探针DNA（pDNA）的碳点（CDs，供体）和聚多巴胺（PDA）包覆的Fe3O4纳米颗粒（Fe3O4@PDA NPs，受体）组成。由于pDNA与PDA之间存在强π相互作用，CDs-pDNA可吸附于Fe3O4@PDA NPs表面。通过Ca2+增强Fe3O4@PDA NPs的吸附能力，CDs在445 nm处（激发波长360 nm）的荧光强度被淬灭。当存在微小RNA-167时，由于复合物与PDA间π相互作用较弱，CDs-pDNA-微小RNA-167杂交复合体会从Fe3O4@PDA NPs表面释放，导致CDs荧光恢复。通过两次磁分离操作，该生物传感器对微小RNA-167表现出0.5-100 nM的宽线性范围，检测限为76 pM。该方法应用于拟南芥幼苗总RNA提取物中微小RNA-167的测定，回收率为96.4%-98.3%。

    关键词： 荧光共振能量转移、二次磁分离、微小RNA提取、杂交复合物、π相互作用、荧光生物传感器

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 基于萘二酰亚胺的氯锌酸盐杂化物的位置异构调控电子与光致变色性能

    摘要： 设计并制备了两种有机-无机杂化材料：[3-H2DPNDI][ZnCl4]·0.5H2O（1）和[4-H2DPNDI][ZnCl4]·0.5H2O（2）（其中3-H2DPNDI2+为质子化的N,N-二(3-吡啶基)-1,4,5,8-萘四酰亚胺，4-H2DPNDI2+为质子化的N,N-二(4-吡啶基)-1,4,5,8-萘四酰亚胺）?；衔?和2由典型的[ZnCl4]2-无机簇单元与位置异构的[H2DPNDI]2+有机阳离子构筑而成，通过不同的阴离子-π相互作用和氢键作用组装成各异的3D超分子网络。1的光致变色性与2的非光致变色性源于位置异构体的使用，这导致[ZnCl4]2-给体与[H2DPNDI]2+受体呈现不同的空间堆积方式，表明独特的界面接触对分子间电荷转移/电子转移及相应光响应行为具有精细调控作用。

    关键词： 有机-无机杂化物、位置异构现象、阴离子-π相互作用、氯锌酸盐、光致变色性、萘二酰亚胺

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 间规聚苯乙烯/聚(3-己基噻吩)互穿网络

    摘要： 利用对二甲苯中两种聚合物的成纤特性，在高温下将间规聚苯乙烯（sPS）和聚（3-己基噻吩）（P3HT）混合制备复合网络。通过紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热法深入研究了这些sPS-P3HT网络；采用场发射扫描电镜和场发射透射电镜观察其形貌；并通过中子散射实验、流变学和电导率分析P3HT链的分子结构。吸收测量表明P3HT链与sPS苯基之间存在π-π相互作用。场发射扫描电镜、透射电镜和原子力显微镜研究显示形成了sPS原纤维与P3HT带状物的交织网络。小角中子散射研究表明部分P3HT分子可能被包裹在sPS原纤维内。弹性模量随P3HT含量增加而提升以及电导率增大的现象，很可能与这些被包裹的链段有关。

    关键词： 聚(3-己基噻吩)、复合网络、间规聚苯乙烯、π?π相互作用、电导率

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 基于寡噻吩的共轭液晶的自组装行为及其对离子导电特性的启示

    摘要： 本研究通过实验与计算相结合的方法，探究了一种新型共轭液晶四噻吩/聚氧化乙烯（PEO4）的合成、自组装及离子传导特性——该材料在四噻吩核两端修饰有四乙二醇单甲醚末端基团。分子动力学模拟结果与温度依赖的掠入射广角X射线散射及X射线衍射数据一致表明：该分子在常温和块体/薄膜构型中均能自发形成近晶相。值得注意的是，当与双(三氟甲磺酰)亚胺锂盐（离子源）以r=[Li+]/[EO]=0.05的浓度比混合时，该近晶相仍能稳定保持。寡聚噻吩与PEO链段的纳米相分离及噻吩环的π-π堆叠作用，共同构建出高效的二维离子传输通道，使得薄膜面内离子电导率在70°C、r=0.05条件下通过电化学阻抗谱测得高达5.2×10?? S cm?1。当样品加热至约95°C的转变温度以上时，体系形成各向同性相并伴随离子电导率的显著下降；冷却后导电近晶畴的部分局部重排导致其离子电导率较铸膜态有所降低。

    关键词： 低聚噻吩、自组装、液晶、离子电导率、π-π相互作用

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • [Fe(bpp)2]2+自旋交叉配合物与烟酸根阴离子形成的氢键晶格的合成、结构及光磁性质

    摘要： 本文报道了配合物[Fe(bpp)2](C6H4NO2)2·4H2O（1·4H2O）（bpp=2,6-双(吡唑-3-基)吡啶；C6H4NO2?=烟酸根离子）的合成、晶体结构及光磁性质。该化合物通过亚铁(II)配合物、烟酸根离子与水分子间的氢键作用，形成三维超分子结构。合成的水合材料为低自旋态，脱溶剂过程会引发低自旋(LS)到高自旋(HS)的转变。无水相1表现出部分自旋交叉行为（半转变温度T1/2=281 K），并具有低温光诱导自旋转换特性（T(LIESST)=56 K）。

    关键词： 氢键、自旋交叉、π-π相互作用、LIESST效应

    更新于2025-09-04 15:30:14